发明名称 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及一类1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途,其结构式如下:<img file="dda0000118058870000011.GIF" wi="408" he="288" />其中:A为羰基、亚甲基、羟基亚甲基或C<sub>2-5</sub>的烷氧基亚甲基,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别为氢、卤素、C<sub>1-4</sub>的烷基、C<sub>1-4</sub>的烷氧基、羟基、硝基、腈基、CO<sub>2</sub>R<sup>3</sup>(R<sup>3</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>的烷基)、SO<sub>2</sub>NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>或CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>(R<sup>4</sup>为氢或甲基,R<sup>5</sup>为氢或甲基),X<sup>-</sup>为ClO<sub>4</sub><sup>-</sup>、CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub><sup>-</sup>、Cl<sup>-</sup>、BF<sub>4</sub><sup>-</sup>或CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub><sup>-</sup>。本发明的1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物用于制备抗肿瘤药物。本发明化合物具有较高的抑制肿瘤细胞生长活性,其制备方法简便,易于工业化。
申请公布号 CN102516164A 申请公布日期 2012.06.27
申请号 CN201110407656.1 申请日期 2011.12.09
申请人 中国科学院成都生物研究所 发明人 孙健;蔡显荣;方辉;董理进
分类号 C07D213/50(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D213/50(2006.01)I
代理机构 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 代理人 肖国华
主权项 1.一种2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物,其结构式如下:<img file="FDA0000118058850000011.GIF" wi="518" he="311" />其中:A为羰基、亚甲基、羟基亚甲基或C<sub>2-5</sub>的烷氧基亚甲基,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别为氢、卤素、C<sub>1-4</sub>的烷基、C<sub>1-4</sub>的烷氧基、羟基、硝基、腈基、CO<sub>2</sub>R<sup>3</sup>(R<sup>3</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>的烷基)、SO<sub>2</sub>NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>或CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>(R<sup>4</sup>为氢或甲基,R<sup>5</sup>为氢或甲基),X<sup>-</sup>为ClO<sub>4</sub><sup>-</sup>、CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub><sup>-</sup>、Cl<sup>-</sup>、BF<sub>4</sub><sup>-</sup>或CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub><sup>-</sup>。
地址 610041 四川省成都市武侯区人民南路四段九号