发明名称 | 一种月桂氮卓酮的合成方法 | ||
摘要 | 一种月桂氮卓酮的合成方法,包括以下步骤:原料准备:用氢氧化钠或氢氧化钾配制碱液;用氮酮溶解于己内酰胺中配制成己内酰胺氮酮溶液;合成:将碱液置于反应釜中,在搅拌的条件下向反应釜中滴加己内酰胺氮酮溶液和溴代十二烷液体,滴加结束后再继续搅拌;油水分离:向反应器内加水,搅拌后出料,然后将物料用清水洗涤,洗涤完成后将油相进行减压脱水,得到月桂氮卓酮。本发明提供的月桂氮卓酮的合成方法,产品为浅黄色油状液体,收率在98%以上,产品纯度在96%以上;反应过程温度易控制,节约了生产能耗,降低了生产成本;反应过程中采用氮酮作为溶剂,不使用其它溶剂和TBAB类的表面活性剂,降低了对环境的污染。 | ||
申请公布号 | CN102516173A | 申请公布日期 | 2012.06.27 |
申请号 | CN201110423343.5 | 申请日期 | 2011.12.16 |
申请人 | 湖北南星化工总厂 | 发明人 | 江从宇;向玉联;付伟远;钟文忠;刘启兰 |
分类号 | C07D223/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D223/10(2006.01)I |
代理机构 | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人 | 成钢 |
主权项 | 一种月桂氮卓酮的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)原料准备:用氢氧化钠或氢氧化钾配制碱液;用氮酮溶解于己内酰胺中配制成己内酰胺氮酮溶液;(2)合成:将碱液置于反应釜中,在搅拌的条件下向反应釜中滴加己内酰胺氮酮溶液和溴代十二烷液体,滴加时控制反应温度在60‑90℃,滴加结束后再继续搅拌1小时以上,控制反应温度不低于75℃;(3)油水分离:向反应器内加水,搅拌后出料,然后将物料用清水洗涤,洗涤完成后将油相进行减压脱水,得到月桂氮卓酮。 | ||
地址 | 443200 湖北省宜昌市枝江市61699部队 |