生物催化与分离耦合法生产R-扁桃酸

摘要

本发明提供了一种生物催化与分离耦合法生产R-扁桃酸的方法，所述方法包括：在以外消旋扁桃腈为底物、以腈水解酶为催化剂的反应体系中，于反应开始0～1小时添加10～50g/L的强碱性阴离子交换树脂，于pH8.0～8.5、20～60℃下进行水解反应，当转化体系中的底物外消旋扁桃腈的浓度较低时，在反应体系中继续加入10～100mmol/L的外消旋扁桃腈和10～50g/L的强碱性阴离子交换树脂，在相同条件下进行下一批次的水解反应。本发明提供了一种高效生产R-扁桃酸的方法，通过腈水解酶生物催化与分离偶和技术制备R-扁桃酸，有效解除了产物的抑制作用，利用树脂吸附R-扁桃酸进行耦合转化后，腈水解酶生物催化剂的催化产率大幅度提高，并有利于产物的后续分离。因此，本发明技术具有良好的工业化应用前景。

主权项

1.生物催化与分离耦合法生产R-扁桃酸的方法，所述方法包括：在以外消旋扁桃腈为底物、以腈水解酶为催化剂的反应体系中，于反应开始0～1小时添加10～50g/L的强碱性阴离子交换树脂，于pH8.0～8.5、20～60℃下进行水解反应，反应结束后，收集强碱性阴离子交换树脂，对强碱性阴离子交换树脂进行洗脱获得所述R-扁桃酸；所述腈水解酶来自粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)CCTCC No：M208168培养获得的含酶细胞，反应体系中含酶细胞加入量以所述含酶细胞湿重计为1～10g/L；所述强碱性阴离子交换树脂的官能团为下列之一：