发明名称 一种2-环己烯酮类化合物的制备方法
摘要 本发明公开了2-环己烯酮类化合物的制备方法,所述2-环己烯酮类化合物的制备方法为:在金属催化剂MYn·L的作用下,原料如式(I)所示的1,6-庚二炔类化合物在离子液体中于0~150℃反应,反应液经后处理制得如式(II)所示2-环己烯酮类化合物,同时固定了金属催化剂的离子液体可重复使用。本发明具有操作简便可靠,收率和选择性高,贵金属催化剂可以回收使用多次,环境友好等优点。鉴于环己烯酮类化合物是合成医药、农药和化工产品的很好原料,本发明有着广泛的工业应用前景。
申请公布号 CN101412667B 申请公布日期 2012.06.27
申请号 CN200810122250.7 申请日期 2008.11.06
申请人 浙江工业大学 发明人 崔冬梅;柯益娜
分类号 C07C49/403(2006.01)I;C07C45/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 主分类号 C07C49/403(2006.01)I
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人 黄美娟;冷红梅
主权项 1.一种结构如式(II)所示的2-环己烯酮类化合物的制备方法,所述方法包括:以结构如式(I)所示的1,6-庚二炔类化合物和H<sub>2</sub>O为原料,所述1,6-庚二炔类化合物与H<sub>2</sub>O物质的量之比为1∶1.0~5.0,在离子液体和有机溶剂的均相混合溶剂中,在金属催化剂MYn·L存在下,于30~100℃下经水合及分子内环化反应0.1~15小时,反应结束后,反应液经分离纯化得到所述2-环己烯酮类化合物;<img file="FSB00000529097900011.GIF" wi="883" he="249" />式(I)、式(II)中:R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立为H、C1~C20的烷基、C1~C20的烷氧基、C2~C20的羰基、二苯磷酰基、芴基、2,7-二氯芴基;所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、甲硫酸阴离子,阳离子为C1~C20烷基取代的咪唑阳离子,所述离子液体用量为0.2~20L/mol 1,6-庚二炔类化合物;所述有机溶剂为取代苯、C2~C20的醚或C1~C20的醇类溶剂,所述取代苯的取代基为C1~C10的烷基或卤素,所述有机溶剂用量为0.2~20L/mol 1,6-庚二炔类化合物;所述金属催化剂MYn·L中,M为Au<sup>+</sup>或Pt<sup>2+</sup>;Y为Cl<sup>-</sup>或NO<sub>3</sub><sup>-</sup>;n为阳离子的价数与阴离子价数的比值;L为下列之一:三苯基膦、三甲基膦、三丁基膦、环己二烯、环辛四烯;所述金属催化剂用量为0.001~0.2mol/mol 1,6-庚二炔类化合物。
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