制备伯胺化合物的方法

摘要

公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法，该方法的特征在于：使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应，而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液，或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法，由于使用廉价的氨，同时抑制副产物仲胺的产生，可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中，R¹和R²独立地表示氢原子，可以被卤素原子等等取代的C1-C5烷基，可以被卤素原子取代的C1-C5烷氧基，氰基，C2-C11烯基或苯基等等；R³表示氢原子，直链或支链C1-C5烷基或氰基；X表示卤素原子)(2)(在该式中，R¹、R²和R³如上所述)。

主权项

1.制备式(2)代表的伯胺化合物的方法：其中R¹和R²每个独立地表示氢原子，任选被卤素原子、单烷基氨基、二(烷基)氨基或氨基取代的直链或支链C1-C5烷基，任选被卤素原子取代的直链或支链C1-C5烷氧基，氰基，直链或支链C2-C11烯基，直链或支链C2-C11炔基，或任选被1至3个取代基取代的苯基，取代基选自卤素原子，直链或支链C1-C5烷基，直链或支链C1-C5烷氧基，氰基，硝基和C1-C3亚烷基二氧基，和R³表示氢原子，直链或支链C1-C5烷基或氰基；该方法包括：使式(1)代表的卤素化合物其中R¹、R²和R³和上述相同，X表示卤素原子，与氨和甲醛反应，而后使反应产物与羟胺在酸性条件下反应。