| 发明名称 | 去除逆转录和扩增反应中的核酸污染的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了从逆转录反应和热启动PCR去除核酸污染的方法，其中所述热启动PCR是隔离热启动PCR装置和/或涉及热启动DNA聚合酶，所述方法包括使用这样的DNase，该DNase通过在约50℃的温度加热5分钟会基本不可逆地失活并且基本对双链DNA是特异的。本发明还提供了DNase、编码所述DNase的核酸和包含所述DNase或所述核酸的试剂盒或组合物，所述DNase在约50℃的温度加热5分钟会基本不可逆地失活并且基本对双链DNA是特异的。 | ||
| 申请公布号 | CN102510904A | 申请公布日期 | 2012.06.20 |
| 申请号 | CN201080033460.4 | 申请日期 | 2010.07.21 |
| 申请人 | 生物科技医药公司 | 发明人 | 莫顿·艾尔得;欧拉乌·莱尼斯;达格·如尼·耶莱斯维克 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N9/22(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;洪欣 |
| 主权项 | 从逆转录反应去除核酸污染的方法，其包括使用这样的DNase，该DNase通过在约50℃的温度加热5分钟会基本不可逆地失活并且基本对双链DNA是特异的。 | ||
| 地址 | 挪威特罗姆瑟 | ||