东方百合种球的试管繁育方法

摘要

东方百合种球的试管繁育方法，涉及涉及花卉组培苗方法。包括：①鳞片的选择和消毒程序；②鳞片的诱导；③小鳞茎的增殖；④试管的成球；鳞片的诱导是切取鳞片基部接种于MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L的诱导培养基上；增殖是30-40d后将小鳞茎转接至MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L的增殖培养基上增殖；两个月后转入MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+CCC 150mg/L+蔗糖80g/L+琼脂7g/L成球培养基中，培养基PH值为5.8，光照强度2000-2200lx，14h/d，温度23-25℃直至成球。优点在于：明显提高种球得直径和鲜重，提高种球移栽成活率，缩短东方百合商品种球的繁育周期，从而降低生产成本。

主权项

东方百合种球的试管繁育方法，包括：①鳞片的选择和消毒程序；②鳞片的诱导；③小鳞茎的增殖；④试管的成球；其特征在于：鳞片的诱导工序是将消毒过的鳞片切取靠近基部1‑1.5cm长的鳞片，内侧朝上接种于MS+6‑BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L的诱导培养基上进行鳞片诱导；小鳞茎的增殖工序是30‑40d后将诱导出来的小鳞茎转接至MS+6‑BA 2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L的增殖培养基上进行小鳞茎增殖，正常光照培养；两个月以后进入试管的成球，将小鳞茎转入MS+6‑BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+CCC 150mg/L+蔗糖80g/L+琼脂7g/L成球培养基中，培养基PH值均为5.8，培养条件均为光照强度2000‑2200lx，14h/d，温度23‑25℃，直至成球。