Compuestos heterocíclicos y composiciones como inhibidores de las Cinasas C-KIT y PDGFR INHIBITORS

摘要

Un compuesto de fórmula I:en la que:R1 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-8, arilo C6-10 y heteroarilo C3-10; enlos que dicho alquilo C1-6 de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionadosde halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, >= N(OH), alcoxilo C14 y benzoxilo; en los que dicho cicloalquilo, heterocicloalquilo,arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionados dehalógeno, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halogenosustituido, alquilo C1-6 hidroxisustituido, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6 halogenosustituido, -X1NR3aR3b, -X1C(O)R3a, -X1C(O)OR3a, -X1OR3a, cicloalquilo C3-12,heterocicloalquilo C3-8, arilo C6-10 y heteroarilo C3-10; en los que X1 se selecciona de un enlace y alquileno C1-4; en losque R3a y R3b se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6;R2 se selecciona de metilo y etilo;A es un anillo insaturado de miembros que contiene 2 o 3 heteroátomos o grupos seleccionados de >= N-, -NR4-, -O- y -S(O)0-2-; en los que R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-8; en los que dicho alquilo C1-4 ocicloalquilo C3-8 de R4 puede tener un metileno reemplazado por un heteroátomo seleccionado de O, S(O)0-2 y NR30;en los que R30 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-4; en los que A puede estar opcionalmente sustituido conalquilo C1-2; o las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.