一种钼酸银纳米方晶的制备方法

摘要

本发明专利涉及一种钼酸银纳米方晶的制备方法，其应用微波辐射技术，并引入离子液体为结构导向剂，在反应体系中以钼酸铵和硝酸银为初始反应原料，以廉价易得的蒸馏水为反应溶剂。钼酸银纳米方晶的边长为100～400纳米。在制备过程中，本发明通过加入具有优良结构导向功能的离子液并选用优化的反应参数，即对产物的微观形貌进行有效调控，进而制备出形貌规整、粒度均一、结晶状况良好的钼酸银纳米方晶材料；另外，微波能量在离子液体的辅助作用下穿透性更强、加热速率远高于传统加热方式、适合低成本连续化生产等优势；所得到尺寸均一的钼酸银纳米方晶将在生物、医药、催化、环保等领域展现重要的应用前景。

主权项

本发明专利涉及一种钼酸银纳米方晶的制备方法，其应用微波辐射技术，并引入离子液体为结构导向剂，在反应体系中以钼酸铵和硝酸银为初始反应原料，以廉价易得的蒸馏水为反应溶剂，其采用的技术方案为：第一、在室温下，称量特定比例的AgNO3硝酸银和离子液体，将二者转移至反应容器中，加入蒸馏水后充分搅拌15分钟，配制0.3mol/L的硝酸银溶液和0.03mol/L的离子液体溶液；第二、准确称量一定质量的(NH4)6Mo7O24·4H2O钼酸铵固体，加入蒸馏水并充分搅拌至固体溶解，配置成浓度为0.0428mol/L的钼酸铵溶液；第三、将钼酸铵溶液逐滴加至第一步所配置的溶液中，待滴加完毕后充分搅拌15分钟，得反应前躯体的混合溶液；第四、将第三步所述装有前躯体溶液的反应容器置于常压微波辐射反应器中，持续微波加热的时间为30分钟；第五、将第四步所得悬浊液先高速离心、再用蒸馏水洗涤5～7次、在70℃下恒温干燥12小时，即制备出结构规整的钼酸银纳米方晶材料，其组成为Ag6Mo10O33。