发明名称 一种钼酸锆超细纳米颗粒的制备方法
摘要 本发明涉及一种采用微波辐射法合成钼酸锆超细纳米颗粒的方法,制备过程中以硝酸锆、钼酸铵为反应原料,溶剂选用蒸馏水,在微波辐射反应体系中制备钼酸锆超细小尺寸颗粒状材料。其中,钼酸锆超细纳米颗粒的直径为25-50纳米。本发明的优点和有益效果体现在通过引入微波辐射加热制度能对目标产物的微观形貌进行较好控,从而制得的产物形貌规整,为应用性能大幅提升奠定了基础;总体来看,该方法具有制备流程简单、并适合低成本规模生产等有益效果;另外,该方法合成的材料可为光催化、环境保护等应用领域提供必要的实践经验。
申请公布号 CN102502840A 申请公布日期 2012.06.20
申请号 CN201110347462.7 申请日期 2011.11.07
申请人 河北联合大学 发明人 孙嬿;李春生;张志佳;王耀祖;马雪刚;王莉娜;马培娟
分类号 C01G39/00(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 主分类号 C01G39/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 本发明涉及一种采用微波辐射法合成钼酸锆超细纳米颗粒的方法,制备过程中以硝酸锆、钼酸铵为反应原料,溶剂选用蒸馏水,在微波辐射反应体系中制备钼酸锆超细小尺寸颗粒状材料,具体步骤以下:第一.在室温下,将硝酸锆固体溶解在蒸馏水中制得一定硝酸锆摩尔浓度的溶液,剧烈搅拌15分钟,便配制成溶液a;第二.精确称量(NH4)6Mo7O24·4H2O钼酸铵粉末,加入60~75℃的热蒸馏水,搅拌10分钟至钼酸铵完全溶解后得透明溶液,然后逐滴滴加到步骤1所配制的溶液a中,恒温60℃,继续搅拌10分钟,制得溶液b;第三.将溶液b得到的反应前驱体混合物转移到圆底烧瓶中,然后置于常压微波辐射反应器中并设定反应时间为30分钟,反应结束后絮状产物经离心分离、水洗、醇洗、60度恒温干燥24小时后,便得到钼酸锆白色Zr(MoO4)2超细纳米材料。
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