| 发明名称 | 谷氨酸受体增效剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了作为谷氨酸受体增效剂的式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。<img file="dsb00000319550400011.GIF" wi="656" he="289" /> | ||
| 申请公布号 | CN101955470B | 申请公布日期 | 2012.06.13 |
| 申请号 | CN201010242428.9 | 申请日期 | 2005.11.15 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | T·D·艾歇尔;G·S·科尔特斯;T·M·格伦德于克;A·希莱维奇;J·A·克诺贝尔斯多夫;N·A·马格努斯;F·P·马尔姆萨特尔;J·M·斯克尔扬兹;T·P·唐 |
| 分类号 | C07D257/04(2006.01)I;C07C323/56(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;C07C229/38(2006.01)I;C07C227/26(2006.01)I;C07C65/24(2006.01)I;C07C51/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I;C07C233/47(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07D271/07(2006.01)I;C07D239/36(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D277/40(2006.01)I;C07D249/12(2006.01)I;C07D291/04(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D261/12(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;C07C255/55(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I | 主分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;张朔 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用盐：<img file="FSB00000653920300011.GIF" wi="638" he="444" />其中R<sup>1</sup>选自C1-C5烷基；R<sup>2</sup>选自C1-C5烷基、卤代基、苯基、被1至3个独立地选自卤素的基团取代的苯基、C1-C3氟代烷基、CN、噻吩基、噻唑基、吡啶基；X选自O、S(O)<sub>m</sub>和NR<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>独立地是氢或C1-C5烷基；Y选自C1-C3烷烃二基；Ar<sub>1</sub>选自亚苯基和1，2，4-<img file="FSB00000653920300012.GIF" wi="55" he="60" />二唑-3，5-二基；Ar<sub>2</sub>选自亚苯基、被1至3个独立地选自卤素、C1-C4烷氧基的基团取代的亚苯基和吡啶二基；L选自C1-C5烷烃二基、被选自羟基、氟、叠氮基、甲氧基、氨基、乙酰氨基和甲基磺酰氨基的取代基取代的C1-C5烷烃二基和-C(＝O)-、-C(＝CH<sub>2</sub>)-；Z选自(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>COOH，<img file="FSB00000653920300013.GIF" wi="1457" he="615" />m是0、1或2；n和q独立地是0、1、2或3。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||