发明名称 二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的用途
摘要 本发明涉及一种包含至少一种二苯基氨基双(苯氧基)三嗪或至少一种双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的有机发光二极管,一种包含至少一种二苯基氨基双(苯氧基)三嗪或至少一种双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的发光层,上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴传输材料和/或电子传输材料的用途,和选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定式可视显示单元、移动式可视显示单元和照明单元的器件。
申请公布号 CN101884122B 申请公布日期 2012.06.06
申请号 CN200880118642.4 申请日期 2008.10.21
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 E·福克斯;N·兰格尔;C·伦纳茨;P·施特罗里格尔;M·罗特曼
分类号 H01L51/52(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I 主分类号 H01L51/52(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;黄革生
主权项 1.一种有机发光二极管,其包含至少一种通式(I)的二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和/或双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物:<img file="FSB00000625043900011.GIF" wi="1380" he="815" />其中:A为CR<sup>11</sup>、N或P,或者当n=0时,A还为O或S;D为CR<sup>12</sup>、N或P,或者当n=0时,D还为O或S;E为CR<sup>13</sup>、N或P,或者当n=0时,E还为O或S;G为CR<sup>14</sup>、N或P,或者当n=0时,G还为O或S;L为CR<sup>15</sup>、N或P,或者当n=0时,L还为O或S;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基;R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>15</sup>各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基,选自下列基团的具有给体或受体作用的其它取代基:SiR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>R<sup>33</sup>、卤素基团、卤代C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基、-CO(R<sup>31</sup>)、-C=O(SR<sup>31</sup>)、-C=O(OR<sup>31</sup>)、-OC=O(R<sup>31</sup>)、-SC=O(R<sup>31</sup>)、拟卤素基团、-C=O(NR<sup>31</sup>)、-NR<sup>31</sup>C=O(R<sup>32</sup>)、-P(O)(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-OP(O)(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-PR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、-P(O)R<sup>31</sup><sub>2</sub>、-OS(O)<sub>2</sub>OR<sup>31</sup>、-S(O)R<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>OR<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>R<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、NO<sub>2</sub>、-OB(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-C=NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、硼烷基团、锡烷基团、肼基、腙基、肟基、亚硝基、重氮基、乙烯基、磺酸酯基和硼酸基团、亚砜亚胺、铝烷、锗烷、环硼氧烷和环硼氮烷,其中R<sup>31</sup>、R<sup>32</sup>、R<sup>33</sup>各自独立地为取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基或取代或未取代的C<sub>6</sub>-C<sub>30</sub>芳基,或式(i)、(ii)或(iii)基团:<img file="FSB00000625043900021.GIF" wi="1031" he="1825" /><img file="FSB00000625043900031.GIF" wi="910" he="825" />其中式(i)基团中的基团X’、R<sup>1</sup>’、R<sup>2</sup>’、R<sup>3</sup>’、R<sup>4</sup>’、R<sup>5</sup>’、R<sup>6</sup>’R<sup>7</sup>’、R<sup>8</sup>’、R<sup>9</sup>’和R<sup>10</sup>’,式(ii)基团中的基团X’<sup>a</sup>、R<sup>1</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>2</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>3</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>4</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>5</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>6</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>7</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>8</sup>’<sup>a</sup>、R<sup>9</sup>’<sup>a</sup>和R<sup>10</sup>’<sup>a</sup>以及式(iii)基团中的基团X’<sup>b</sup>、R<sup>1</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>2</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>3</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>4</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>5</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>6</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>7</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>8</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>9</sup>’<sup>b</sup>和R<sup>10</sup>’<sup>b</sup>各自独立地如对基团X、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>所定义,和基团R<sup>34</sup>、R<sup>35</sup>、R<sup>36</sup>、R<sup>37</sup>、R<sup>38</sup>、R<sup>39</sup>、R<sup>40</sup>、R<sup>34</sup>’、R<sup>35</sup>’、R<sup>36</sup>’、R<sup>37</sup>’和R<sup>38</sup>’各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基;X为<img file="FSB00000625043900032.GIF" wi="759" he="845" />M为CR<sup>26</sup>、N或P,或者当m=0时,M还为O或S;R为CR<sup>27</sup>、N或P,或者当m=0时,R还为O或S;T为CR<sup>28</sup>、N或P,或者当m=0时,T还为O或S;U为CR<sup>29</sup>、N或P,或者当m=0时,U还为O或S;V为CR<sup>30</sup>、N或P,或者当m=0时,V还为O或S;R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>、R<sup>18</sup>、R<sup>19</sup>、R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>24</sup>、R<sup>25</sup>各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基;R<sup>26</sup>、R<sup>27</sup>、R<sup>28</sup>、R<sup>29</sup>、R<sup>30</sup>各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基,选自下列基团的具有给体或受体作用的其它取代基:SiR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>R<sup>33</sup>、卤素基团、卤代C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基、-CO(R<sup>31</sup>)、-C=O(SR<sup>31</sup>)、-C=O(OR<sup>31</sup>)、-OC=O(R<sup>31</sup>)、-SC=O(R<sup>31</sup>)、拟卤素基团、-C=O(NR<sup>31</sup>)、-NR<sup>31</sup>C=O(R<sup>32</sup>)、-P(O)(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-OP(O)(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-PR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、-P(O)R<sup>31</sup><sub>2</sub>、-OS(O)<sub>2</sub>OR<sup>31</sup>、-S(O)R<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>OR<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>R<sup>31</sup>、-S(O)<sub>2</sub>NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、NO<sub>2</sub>、-OB(OR<sup>31</sup>)<sub>2</sub>、-C=NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、硼烷基团、锡烷基团、肼基、腙基、肟基、亚硝基、重氮基、乙烯基、磺酸酯基和硼酸基团、亚砜亚胺、铝烷、锗烷、环硼氧烷和环硼氮烷,其中R<sup>31</sup>、R<sup>32</sup>、R<sup>33</sup>各自独立地为取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基或取代或未取代的C<sub>6</sub>-C<sub>30</sub>芳基,或式(iv)、(v)或(vi)基团:<img file="FSB00000625043900041.GIF" wi="1155" he="863" /><img file="FSB00000625043900051.GIF" wi="1299" he="1904" />其中式(iv)基团中的基团X”、R<sup>1</sup>”、R<sup>2</sup>”、R<sup>3</sup>”、R<sup>4</sup>”、R<sup>5</sup>”、R<sup>6</sup>”、R<sup>7</sup>”、R<sup>8</sup>”、R<sup>9</sup>”和R<sup>10</sup>”,式(v)基团中的基团X”<sup>a</sup>、R<sup>1</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>2</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>3</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>4</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>5</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>6</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>7</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>8</sup>”<sup>a</sup>、R<sup>9</sup>”<sup>a</sup>和R<sup>10</sup>”<sup>a</sup>以及式(vi)基团中的基团X”<sup>b</sup>、R<sup>1</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>2</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>3</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>4</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>5</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>6</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>7</sup>”<sup>b</sup>、R<sup>8</sup>’<sup>b</sup>、R<sup>9</sup>”<sup>b</sup>和R<sup>10</sup>”<sup>b</sup>各自独立地如对基团X、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>所定义,和基团R<sup>34</sup>”、R<sup>35</sup>”、R<sup>36</sup>”、R<sup>37</sup>”、R<sup>38</sup>”、R<sup>39</sup>’、R<sup>40</sup>’、R<sup>34</sup>”’、R<sup>35</sup>”’、R<sup>36</sup>”’、R<sup>37</sup>”’和R<sup>38</sup>”’各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基;n、m各自独立地为0或1。
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