发明名称 模板固定的β-发夹环模拟物的合成
摘要 通过基于混合固体-和溶液相合成技巧的新方法可制成模板固定的β-发夹环模拟物,其包含对应于结构(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)之一的模板和在其α-C原子不对称时具有L构型4-20个α-氨基酸残基的模板固定链。如果需要,该方法可改动以得到这些模板固定β-发夹环模拟物的对映异构体。这些对映异构体是新化合物,且所述模板固定β-发夹环模拟物中的许多本身也是新化合物。模板固定β-发夹环模拟物及其对映异构体可模拟蛋白质的平面表面并因此可用于探究大表面蛋白质-蛋白质相互作用。因此,它们可在难以寻找小分子量前导化合物的情况下用作蛋白质靶标的前导化合物寻找工具。<img file="d99816886619940609a000011.GIF" wi="1072" he="807" />
申请公布号 CN1367789B 申请公布日期 2012.06.06
申请号 CN99816886.6 申请日期 1999.08.30
申请人 波利弗尔股份公司;苏黎士大学 发明人 J·A·罗宾逊;D·奥伯莱希特
分类号 C07K7/02(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I;C07K7/64(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I 主分类号 C07K7/02(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 唐伟杰
主权项 1.一种制造具有以下通式的化合物及其盐的方法:<img file="FFW00000041381700011.GIF" wi="406" he="253" />其中Z是n个在其α-C原子不对称时具有L构型的α-氨基酸残基的链,n为整数4-20,所述氨基酸残基在所述链中的位置从N-末端氨基酸开始计数;<img file="FFW00000041381700012.GIF" wi="294" he="247" />是以下式的基团之一:<img file="FFW00000041381700013.GIF" wi="1468" he="1117" />R<sup>1</sup>是氢或受保护的氨基;R<sup>2</sup>是氢或具有式CH<sub>2</sub>-COOR<sup>10</sup>的基团;R<sup>3</sup>是氨基保护基团;R<sup>4</sup>是具有最高7个碳原子的烷基或芳基-具有最高7个碳原子的烷基,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;R<sup>5</sup>是具有最高7个碳原子的烷基、具有最高7个碳原子的烷氧基或芳基,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;R<sup>6</sup>是氢、具有最高7个碳原子的烷基、芳基、Br或NO<sub>2</sub>,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;R<sup>7</sup>是氢、具有最高7个碳原子的烷基、芳基、Br或NO<sub>2</sub>,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;R<sup>8</sup>是具有最高7个碳原子的烷基或芳基-具有最高7个碳原子的烷基,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;R<sup>9</sup>是具有最高7个碳原子的烷基或芳基-具有最高7个碳原子的烷基,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基;且R<sup>10</sup>是氢、具有最高7个碳原子的烷基、芳基、芳基-具有最高7个碳原子的烷基、芳酰基-具有最高7个碳原子的烷基或烯丙基,其中所述的芳基是苯基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯基,所述的芳酰基是苯甲酰基或者被具有最高7个碳原子的烷基或具有最高7个碳原子的烷氧基或卤素原子单-或二取代的苯甲酰基,该方法包括:(a)将氨基酸的一种被合适N-保护的衍生物与一种来自用二乙烯基苯交联的聚苯乙烯、并通过2-氯三苯甲基接头官能化的固体支持物偶联,其中如果n是偶数,该氨基酸在所需最终产物中处于<sup>n</sup>/<sub>2</sub>、<sup>n</sup>/<sub>2</sub>+1或<sup>n</sup>/<sub>2</sub>-1位,如果n是奇数,则该氨基酸相应地处于<sup>n</sup>/<sub>2</sub>+<sup>1</sup>/<sub>2</sub>或<sup>n</sup>/<sub>2</sub>-<sup>1</sup>/<sub>2</sub>位,可能存在于所述被N-保护的氨基酸衍生物中的任何官能团同样被合适保护;(b)从如此得到的产物中去除该N-保护基团;(c)将氨基酸的一种被合适N-保护的衍生物与如此得到的产物偶联,该氨基酸在所需最终产物中靠近N-末端氨基酸残基一个位置,可能存在于所述被N-保护的氨基酸衍生物中的任何官能团同样被合适保护;(d)从如此得到的产物中去除该N-保护基团;(e)如果需要,重复步骤(c)和(d),直到已引入N-末端氨基酸残基;(f)将一种具有以下通式的化合物与如此得到的产物偶联;<img file="FFW00000041381700031.GIF" wi="409" he="268" />其中<img file="FFW00000041381700032.GIF" wi="515" he="278" />定义如上且X是N-保护基团,或如果<img file="FFW00000041381700033.GIF" wi="295" he="253" />是以上基团(a),可替换地(fa)将具有通式III的化合物与在步骤(d)或(e)中得到的产物偶联:<img file="FFW00000041381700041.GIF" wi="487" he="195" />其中R<sup>1</sup>和X定义如上;(fb)从如此得到的产物中去除N-保护基团;和(fc)将D-脯氨酸的被合适N-保护的衍生物与如此得到的产物偶联;(g)从在步骤(f)或(fc)中得到的产物中去除N-保护基团;(h)将氨基酸的一种被合适N-保护的衍生物与如此得到的产物偶联,该氨基酸在所需最终产物中处于n位,可能存在于所述被N-保护的氨基酸衍生物中的任何官能团同样被合适保护;(i)从如此得到的产物中去除N-保护基团;(j)将氨基酸的一种被合适N-保护的衍生物与如此得到的产物偶联,该氨基酸在所需最终产物中远离n位一个位置,可能存在于所述被N-保护的氨基酸衍生物中的任何官能团同样被合适保护;(k)从如此得到的产物中去除N-保护基团;(l)如果需要,重复步骤(j)和(k),直到已引入所有氨基酸残基;(m)从固体支持物上脱离如此得到的产物;(n)通过O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸盐(“HATU”)/7-氮杂-1-羟基苯并三唑(“HOAt”)将从固体支持物上分离的产物进行环化;(o)去除存在于氨基酸残基链的任何成员的官能团上的任何保护基团和,如果需要,该分子中可能还存在的任何保护基团;和(p)如果需要,将如此得到的产物转化成盐或将如此得到的盐转化成相应的式I游离化合物或转化成不同的盐。
地址 瑞士阿斯克维尔