发明名称 | 2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法,以2-乙硫基苯并噻唑为原料,以过氧化脲为氧化剂,包括以下步骤:将2-乙硫基苯并噻唑溶于反应溶剂,滴加到过氧化脲溶于反应溶剂所得的溶液中,于室温下搅拌4~6h;过氧化脲与2-乙硫基苯并噻唑的摩尔比为3.5~5.0:1;在所得的反应液中加入水和萃取溶剂,分液后,将所得的有机层依次经洗涤、干燥、过滤,所得滤液减压旋转蒸发除去萃取溶剂,得到产物2-苯并噻唑基乙基砜。采用本发明方法制备2-苯并噻唑基乙基砜具有收率高、成本低、绿色安全的特点。 | ||
申请公布号 | CN102070563B | 申请公布日期 | 2012.06.06 |
申请号 | CN201110023959.3 | 申请日期 | 2011.01.21 |
申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 陈新志;计立;钱超 |
分类号 | C07D277/76(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/76(2006.01)I |
代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人 | 金祺 |
主权项 | 2‑苯并噻唑基乙基砜的制备方法,其特征在于:以2‑乙硫基苯并噻唑为原料,以过氧化脲为氧化剂,依次包括以下步骤:将2‑乙硫基苯并噻唑溶于反应溶剂,滴加到过氧化脲溶于反应溶剂所得的溶液中,于室温下搅拌4~6h;所述过氧化脲与2‑乙硫基苯并噻唑的摩尔比为3.5~5.0∶1;所述反应溶剂为甲酸或乙酸;在所得的反应液中加入水和萃取溶剂,分液后,将所得的有机层先后用饱和碳酸钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤,再用无水硫酸镁干燥;过滤后,滤液减压旋转蒸发除去萃取溶剂,得到产物2‑苯并噻唑基乙基砜。 | ||
地址 | 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |