发明名称 1,2,4-三噁茂烷抗疟药
摘要 本发明公开了使用螺或二螺1,2,4-三噁茂烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法。优选的1,2,4-三噁茂烷包括在三噁茂烷基团的一侧的螺金刚烷基团和在三噁茂烷基团的另一侧的螺环己基,其中螺环己基环优选在4-位被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单、易于合成、无毒,并且对疟疾寄生虫有效。
申请公布号 CN1545508B 申请公布日期 2012.06.06
申请号 CN02816453.9 申请日期 2002.06.21
申请人 疟疾药物公司 发明人 乔纳森·L·文纳斯特罗姆;雅克·肖莱;董玉湘;于格·马蒂勒;马尼扬·帕德马尼拉炎;唐元清;威廉·N·查曼
分类号 C07D323/02(2006.01)I;C07D493/10(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/08(2006.01)I;C07D419/08(2006.01)I;C07D521/00(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I 主分类号 C07D323/02(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 张晓威
主权项 1.二螺2,4-三噁茂烷,该1,2,4-三噁茂烷选自:<img file="FSB00000633716100011.GIF" wi="1925" he="2532" /><img file="FSB00000633716100021.GIF" wi="1938" he="2783" /><img file="FSB00000633716100031.GIF" wi="1814" he="2222" />
地址 瑞士日内瓦