５-氯-２，４-二羟吡啶之制造方法

摘要

本发明系提供一种于缓和条件下，步骤短，且工业废弃物较少之作为抗恶性肿瘤药物5－氟尿嘧啶之生物体内分解酶抑制剂的5－氯－2,4－二羟吡啶之于工业上有利之制造方法。本发明将5－氯－1,3－二恶二烯－4－酮衍生物(2)作为起始物质，得到以式(4)(式中，R3及R4为相同或者不同，表示碳数1~6之直链或支链之烷基或具有碳数1~6之直链或支链之烷基之甲矽烷基)所示之吡喃酮衍生物(4)后，制造5－氯－2,4－二羟吡啶(1)。