| 发明名称 | 喹诺酮化合物和药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通式(1)表示的喹诺酮化合物或其盐，其中R<sub>1</sub>表示氢原子等；R<sub>2</sub>表示氢原子等；R<sub>3</sub>表示任选地被一个或多个取代基取代的苯基等；R<sub>4</sub>表示卤素原子；R<sub>5</sub>表示氢原子或卤素原子；R<sub>6</sub>表示氢原子；和R<sub>7</sub>表示羟基等。该喹诺酮化合物具有改善功能的效果，其通过抑制帕金森氏病的慢性发展或保护多巴胺神经元免于疾病病因的影响而抑制神经机能障碍的发展，从而延迟开始初次用药的时间。<img file="d2008800183772a00011.GIF" wi="1251" he="631" /> | ||
| 申请公布号 | CN101679392B | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN200880018377.2 | 申请日期 | 2008.06.06 |
| 申请人 | 大塚制药株式会社 | 发明人 | 大坪健儿;越智祐司;中井正三;森厚词 |
| 分类号 | C07D407/04(2006.01)I;C07D215/233(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D407/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平;徐志明 |
| 主权项 | 1.一种通式(1)表示的喹诺酮化合物或其盐，<img file="FSB00000712495200011.GIF" wi="1276" he="654" />其中R<sub>1</sub>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、环C<sub>3-8</sub>烷基C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷基；R<sub>2</sub>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基；R<sub>3</sub>表示苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，上述R<sub>3</sub>表示的芳香环或杂环上的各基团任选地被一个或多个选自以下(1)至(16)的基团取代：(1)C<sub>1-6</sub>烷基，(2)C<sub>1-6</sub>烷氧基，(3)卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，(4)苯氧基，(5)C<sub>1-6</sub>烷硫基，(6)羟基，(7)羟基C<sub>1-6</sub>烷基，(8)卤素原子，(9)C<sub>1-6</sub>烷酰基，(10)C<sub>1-6</sub>烷氧羰基，(11)任选被一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基取代的氨基，(12)任选被一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基取代的氨基甲酰基，(13)环C<sub>3-8</sub>烷基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(14)吡咯烷基羰基，(15)吗啉基羰基，和(16)羧基；R<sub>4</sub>表示卤素原子；R<sub>5</sub>表示氢原子或卤素原子；R<sub>6</sub>表示氢原子；和R<sub>7</sub>表示下面(1)至(15)的基团中的任一种：(1)羟基，(2)卤素原子；(3)C<sub>1-6</sub>烷氧基，(4)卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，(5)羟基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(6)C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(7)任选被一个或多个选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷基和环C<sub>3-8</sub>烷基的成员取代的氨基，(8)任选在氨基上被一个或多个选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷酰基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基和任选被一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基取代的氨基甲酰基的成员取代的氨基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(9)环C<sub>3-8</sub>烷氧基，(10)环C<sub>3-8</sub>烷基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(11)四氢呋喃基C<sub>1-6</sub>烷氧基，(12)C<sub>1-6</sub>烷硫基，(13)选自吗啉基、吡咯烷基、呋喃基、噻吩基和苯并噻吩基的杂环基，(14)苯基C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷氧基，和(15)吡咯烷基羰基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||