发明名称 用于治疗增殖性疾病的吡嗪基吡啶化合物
摘要 本发明提供式(I)化合物和其药学上可接受的盐。还提供使用式I化合物用于治疗由CDK抑制剂调节的疾病或疾患的方法。<img file="dda0000140554850000011.GIF" wi="546" he="471" />
申请公布号 CN102482265A 申请公布日期 2012.05.30
申请号 CN201080039283.0 申请日期 2010.09.02
申请人 诺瓦提斯公司 发明人 P·A·巴尔桑蒂;C·胡;K·B·菲斯特;M·森齐克;J·萨顿
分类号 C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D405/14(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式I化合物或其药学上可接受的盐,<img file="FDA0000140554830000011.GIF" wi="365" he="458" />其中:R<sub>1</sub>选自-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>-杂芳基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>-芳基、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>支链烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基和4元至8元杂环烷基基团,其中所述基团各自独立地任选被取代;R<sub>2</sub>选自氢、C<sub>1-4</sub>烷氧基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基、C<sub>1-4</sub>-烷基和卤素;R<sub>4</sub>选自氢、卤素、5元至7元杂环基-R<sup>14</sup>和A<sub>6</sub>-L-R<sub>9</sub>;R<sup>5</sup>选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基、羟基、CN、-O-C<sub>1-4</sub>烷基、-O-C<sub>1-4</sub>卤代烷基、C<sub>3-4</sub>环烷基、C<sub>3-4</sub>卤代环烷基和卤素;R<sub>7</sub>选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基、O-C<sub>1-3</sub>烷基和卤素;A<sub>6</sub>选自O、SO<sub>2</sub>和NR<sub>8</sub>;L选自C<sub>0-3</sub>-亚烷基、-CHD-、-CD<sub>2</sub>-、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>3-6</sub>卤代环烷基、C<sub>4-7</sub>-杂环烷基、C<sub>3-8</sub>支链亚烷基和C<sub>3-8</sub>支链卤代亚烷基;R<sub>8</sub>选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>支链-烷基和-C<sub>3-8</sub>支链卤代烷基;R<sub>9</sub>选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基、C<sub>3-8</sub>支链烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>杂芳基、(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>-4元至8元杂环烷基和(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>-芳基,其中所述基团任选被取代;并且R<sup>14</sup>选自氢、苯基、卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>-烷基、C<sub>3-6</sub>-支链烷基、C<sub>1-4</sub>-卤代烷基、CF<sub>3</sub>、=O和O-C<sub>1-4</sub>-烷基。
地址 瑞士巴塞尔