| 发明名称 | 取代的哌啶 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的取代的哌啶，其制备方法，其对于治疗和/或预防疾病的应用和其对于产生治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病和肿瘤疾病的药物的应用。<img file="dpa00001514078800011.GIF" wi="1224" he="617" /> | ||
| 申请公布号 | CN102482270A | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN201080036220.X | 申请日期 | 2010.05.18 |
| 申请人 | 拜耳制药股份公司 | 发明人 | D·海姆巴赫;S·勒里希;Y·坎乔格兰德;E·本德;K·齐默曼;A·布希米勒;C·格德斯;M·J·格诺特;K·M·格里克;M·耶斯克 |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 刘维升;林森 |
| 主权项 | 1.下式化合物<img file="FPA00001514078900011.GIF" wi="887" he="437" />其中R<sup>1</sup>是三氟甲基，1，1-二氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，二氟甲氧基，三氟甲氧基或者乙基，R<sup>2</sup>是2-羟基乙-1-基，2-甲氧基乙-1-基，2-乙氧基乙-1-基，环丙基或者1-甲氧基环丙-1-基，R<sup>3</sup>是下式的基团<img file="FPA00001514078900012.GIF" wi="1218" he="193" />其中*是与羰基基团的连结点，或者一种它的盐，它的溶剂化物或者它的盐的溶剂化物。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||