发明名称 吡啶并[4,3-b]吲哚类和使用方法
摘要 描述了可以用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚类,和包含所述化合物的药物组合物,以及在许多治疗应用,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症中使用所述化合物的方法。
申请公布号 CN102480956A 申请公布日期 2012.05.30
申请号 CN201080029084.1 申请日期 2010.04.29
申请人 梅迪维新技术公司 发明人 R·P·贾殷;S·查克拉瓦蒂
分类号 A01N43/42(2006.01)I 主分类号 A01N43/42(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式(A)化合物或其盐或溶剂化物:<img file="FDA0000125875830000011.GIF" wi="532" he="740" />其中:R<sup>1</sup>是H、羟基、硝基、氰基、卤素、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烯基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>炔基、全卤代烷基、酰基、酰氧基、羰基烷氧基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>全卤代烷氧基、烷氧基、芳氧基、羧基、硫醇、烷硫基、取代或未取代的氨基、酰基氨基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氧基、氨基磺酰基、磺酰基氨基、磺酰基或羰基亚烷基烷氧基;R<sup>2</sup>是H、羟基、硝基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>全卤代烷基、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烯基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>全卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基、芳氧基、羧基、羰基烷氧基、硫醇、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳烷基、烷硫基、取代或未取代的氨基、酰基氨基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氧基、氨基磺酰基、磺酰基氨基、磺酰基、羰基亚烷基烷氧基、烷基磺酰基氨基或酰基;X是OH、H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>未取代的烷基或者与Y一起形成式-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-的环基部分;Y是卤素、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、被羰基烷氧基、羧基或酰基氨基部分取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,或者与X一起形成式-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-的环基部分;且R<sup>3</sup>是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环基。
地址 美国加利福尼亚州