| 摘要 |
Изобретение предоставляет новые короткоцепочечные пептиды, которые действуют, главным образом, как агонист рецептора паратиреоидного гормона (РТН/РТН-1). Указанные короткоцепочечные пептиды проявляют повышенную устойчивость к протеолитическому расщеплению. Обнаружено, что большинство короткоцепочечных пептидов оставались стабильными в плазме крови крысы в течение 24 часов (in vitro), проявляли повышенную устойчивость к действию ферментов GIT, таких как пепсин и кислое значение рН желудка, а также к действию микросом печени (in vitro). Благодаря повышенной метаболической устойчивости, не говоря о парентеральном способе введения, некоторые из короткоцепочечных пептидов также могут быть введены пероральными способами введения для лечения/профилактики гипопаратиреоза и заболеваний, характеризующихся уменьшением костной массы, таких как остеопороз, постменопаузальный остеопороз, и для стимуляции регенерации кости. A-Z<sub>1</sub>-Z<sub>2</sub>-Z<sub>3</sub>-Z<sub>4</sub>-Z<sub>5</sub>-Z<sub>6</sub>-Z<sub>7</sub>-Z<sub>8</sub>-Z<sub>9</sub>-Z<sub>10</sub>-Z<sub>11</sub>-Z<sub>12</sub>-Z<sub>13</sub>-Z<sub>14</sub>-Z<sub>15</sub>-B. |
