低分子量药理活性调节剂

摘要

本发明要求通式(I)的化合物以及它的药学上可接受的盐类，其中M表示独立地选自下组的金属原子，该组包括：Pd、Fe、Mn、Co、Ni、Cu、Zn以及Mo；R¹和R²彼此独立地表示氢、氨基、羟基、氧、羧基、氰基、C_1-12烷基、C_2-12链烯基、C2_-12炔基、C_1-12烷氧基、C_1-12烷氨基、C_1-12烷氧基羰基、C_1-12烷基酰氨基、芳基酰氨基，其中在给出的取代基中的烯烃基团可以依次地被以下基团的一个或多个取代：羟基、氧、羧基、氨基、或酰氨基；R³-R¹⁰彼此独立地表示氢；或当同时取NHR³R⁴和NHR⁵R⁶时，和/或当同时取NHR⁷R⁸和NHR⁹R¹⁰时，是含有一个或几个供体脂肪族或芳香族氮原子并且占据金属原子(M)上的顺式位置的一种配体(或多种配体)。所要求的化合物可以用于含有一种配位化合物和脂肪族硫醇(或其衍生物)的游离分子的制剂中，这些游离分子未结合到该配位化合物上。在该制剂中的配位化合物以及脂肪族硫醇(或其衍生物)的游离分子可以处于阳离子或阴离子形式、或处于中性粒子的形式。所提出的物质通过增加靶标与药物的亲和力和/或提供该药物在该靶标的微环境中的治疗最优浓度能够使药物作用更有效和/或能够降低药物的毒性。

主权项

1.一种具有以下通式的化合物以及它的药学上可接受的盐，其中M表示独立地选自下组的金属原子，该组包括Pd、Fe、Mn、Co、Ni、Cu、Zn以及Mo，R¹和R²彼此独立地表示氢、氨基、羟基、氧、羧基、氰基、C_1-12烷基、C_2-12链烯基、C_2-12炔基、C_1-12烷氧基、C_1-12烷氨基、C_1-12烷氧基羰基、C_1-12烷基酰氨基、芳基酰氨基，其中所述取代基中包括的烷基基团可以依次被以下基团中的一个或多于一个取代：羟基、氧、羧基、氨基、或酰氨基，R³-R¹⁰彼此独立地表示氢，或当同时取NHR³R⁴和NHR⁵R⁶时、和/或同时取NHR⁷R⁸和NHR⁹R¹⁰时，它们是含有一个或几个供体脂肪族或芳香族氮原子并且占据金属原子(M)上的顺式位置的一种配体(或多种配体)。