| 发明名称 | 制备4-(乙酰基氨基)-3-[(4-氯-苯基)硫基]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸的中间体和方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(X)化合物及其盐，和它们在用于合成式(I)药物化合物的改进制备方法中作为中间体的用途：X为＝O、＝N-OH或＝N-OC(O)Me；Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基；Z为氢或-CH<sub>2</sub>COOR<sup>1</sup>，其中R<sup>1</sup>选自氢、任选取代的烃基和任选取代的杂环基。<img file="dda0000140919930000011.GIF" wi="1398" he="574" /> | ||
| 申请公布号 | CN102482214A | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN201080039492.5 | 申请日期 | 2010.07.05 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 发明人 | D.安格;M.巴特斯;E.梅里菲尔德;R.拉马克里什南;R.N.拉亚帕提;P.R.莎玛;C.汤姆森 |
| 分类号 | C07D209/08(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07C251/32(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式(X)化合物或其盐：<img file="FDA0000140919910000011.GIF" wi="356" he="463" />其中：X为＝O、＝N-OH或＝N-OC(O)Me；Y为氢或<img file="FDA0000140919910000012.GIF" wi="405" he="169" />Q为氢或氯；以及Z为氢或-CH<sub>2</sub>COOR<sup>1</sup>，其中R<sup>1</sup>选自氢、任选取代的烃基和任选取代的杂环基；条件是：当Y为氢时，Z不为氢。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||