| 发明名称 | 制备联苯基咪唑化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其盐的中间体的方法，其中R<sup>1-3</sup>是如说明书中所定义。<img file="dda0000141655590000011.GIF" wi="684" he="514" /> | ||
| 申请公布号 | CN102482229A | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN201080039973.6 | 申请日期 | 2010.09.28 |
| 申请人 | 施万制药 | 发明人 | 张伟江;皮埃尔-让·科尔松;蒂莫西·法斯 |
| 分类号 | C07D233/68(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 章蕾 |
| 主权项 | 1.一种制备式I化合物的方法，<img file="FDA0000141655560000011.GIF" wi="585" he="507" />其中R<sup>2</sup>是-O-C<sub>1-5</sub>烷基且P是羧酸保护基团；所述方法包含以下步骤：使式1化合物：<img file="FDA0000141655560000012.GIF" wi="450" he="180" />与式2化合物：<img file="FDA0000141655560000013.GIF" wi="510" he="423" />在有机稀释剂和碱性水性稀释剂中在相转移催化剂存在下反应，其中所述稀释剂实质上不混溶，以形成式I化合物。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||