超高效液相色谱和质谱联用筛选组织蛋白酶B抑制剂的方法

摘要

本发明提供了一种超高效液相色谱和质谱联用筛选组织蛋白酶B抑制剂的方法。所述的组织蛋白酶B抑制剂是天然产物提取物或单体。本发明用超高效液相色谱和质谱联用的方法，用于分析天然产物提取物或单体对组织蛋白酶B体外抑制率以及组织蛋白酶催化活性。本发明将超高效液相色谱和质谱联用方法应用到酶抑制剂筛选中，样品检测快速、准确，线性方程相关系数达到0.997，质谱针对化合物质量电荷比进行检测，精确度高，特异性好，避免了光谱法筛选中的假阳性和假阴性结果，可用于组织蛋白酶B抑制剂的筛选，并且可用于组织蛋白酶B的动力学研究。

主权项

一种超高效液相色谱和质谱联用筛选组织蛋白酶B抑制剂的方法，所述的组织蛋白酶B抑制剂是天然产物提取物或单体，其特征在于，包括以下步骤：(1)酶促反应缓冲液配制缓冲液包括0.4摩尔/升醋酸钠，4毫摩尔/升乙二胺四乙酸，8毫摩尔/升二硫苏糖醇，用醋酸调PH值为5.5；(2)标准品的配制用甲醇将标准品分别配成浓度为100纳摩尔/升、200纳摩尔/升、500纳摩尔/升、1微摩尔/升、2微摩尔/升、5微摩尔/升、10微摩尔/升、20微摩尔/升的标准溶液，且每个浓度的标准品溶液均含1微摩尔/升的7‑氨基‑4‑甲氧基甲基香豆素作为内标；所述的标准品为7‑氨基‑4‑甲基香豆素；(3)对照品和样品的酶促反应对照品：反应总体积100微升，终浓度8纳摩尔/升的组织蛋白酶B，在37℃孵育30分钟，加入终浓度20微摩尔/升的底物Z‑Arg‑Arg‑7‑氨基‑4‑甲基香豆素，37℃反应20分钟后，加入体积比1％的三氟乙酸终止反应，同时加入终浓度为1微摩尔/升的内标7‑氨基‑4‑甲氧基甲基香豆素，作为对照品；供超高效液相色谱/质谱测定；样品：反应总体积100微升，终浓度8纳摩尔/升的组织蛋白酶B与终浓度为2微摩尔/升的组织蛋白酶B抑制剂于37℃孵育30分钟，加入终浓度20微摩尔/升的底物Z‑Arg‑Arg‑7‑氨基‑4‑甲基香豆素，37℃反应20分钟后，加入体积比1％的三氟乙酸终止反应，同时加入终浓度为1微摩尔/升的内标7‑氨基‑4‑甲氧基甲基香豆素，作为样品；供超高效液相色谱/质谱测定；(4)标准品、对照品和样品的检测对标准品检测：采用7‑氨基‑4‑甲氧基甲基香豆素为内标，以内标法定量，对步骤(2)的系列标准品溶液进行超高效液相色谱和质谱检测，从总离子流图中提取7‑氨基‑4‑甲基香豆素m/z＝176.0712及7‑氨基‑4‑甲氧基甲基香豆素m/z＝206.0817的色谱图，分别积分求峰面积，以所述的标准品浓度为横坐标，以7‑氨基‑4‑甲基香豆素与7‑氨基‑4‑甲氧基香豆素峰面积比值为纵坐标，在所述的标准品浓度为100纳摩尔/升至20微摩尔/升范围内，用微软公司的Excel软件得到7‑氨基‑4‑甲基香豆素的线性方程：y＝ax+b式中，y为所述的标准品7‑氨基‑4‑甲基香豆素与内标7‑氨基‑4‑甲氧基香豆素峰面积比值；x为标准品的浓度，量纲为微摩尔/升；a、b为软件计算得到的常数；同时该软件计算得到相关系数R2；①超高效液相色谱的检测条件超高效液相色谱议：安捷伦RRLC1200SL；色谱柱：安捷伦ZORBAX Extend‑C18，色谱柱规格2.1*50毫米，1.8微米；流动相：流动相A为甲醇，流动相B为水；梯度洗脱程序：0～8分钟，30％A～55％A；8～8.1分钟，55％～30％A；8.1～13分钟，30％A；流速：0.7毫升/分钟；进样量：10微升；②质谱条件质谱仪：安捷伦6520；离子源：大气压化学电离源正离子模式；毛细管电压：3500伏特；气体温度：350摄氏度；雾化器温度：350摄氏度；干燥气流速：5升/分钟；雾化气气压：275.8千帕；碎裂电压：175伏特；锥孔电压：65伏特；对照品和样品检测均按上述的超高效液相色谱和质谱条件分别进行检测；(5)抑制剂对组织蛋白酶的抑制率分别根据对对照品和样品测得的峰面积比值在线性方程中求得对照品和样品中7‑氨基‑4‑甲基香豆素浓度，抑制剂对组织蛋白酶的抑制率按照以下公式计算：I样品＝(C对照‑C样品)/C对照×100％式中，I为抑制剂对组织蛋白酶的抑制率，C对照为根据线性方程求得的对照品中7‑氨基‑4‑甲基香豆素浓度，量纲为微摩尔/升、C样品为根据线性方程求得的样品中7‑氨基‑4‑甲基香豆素浓度，量纲为微摩尔/升。