发明名称 |
一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状,本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 |
申请公布号 |
CN101875977B |
申请公布日期 |
2012.05.23 |
申请号 |
CN201010235173.3 |
申请日期 |
2010.07.23 |
申请人 |
西北农林科技大学 |
发明人 |
陈宏;黄永震;淮永涛;张宝;李转见;蓝贤勇;胡沈荣;雷初朝 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
陆万寿 |
主权项 |
一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性:GG基因型表现为130bp和25bp条带;GA基因型表现为155bp、130bp和25bp条带;AA基因型表现为155bp条带;其中,单核苷酸多态性AA基因型为突变纯合基因型;所述的引物对P为:上游引物:agcccgacag cccggtctgc caggac ;下游引物:cctcagccct gtccttcttc 。 |
地址 |
712100 陕西省西安市杨凌区邰诚路3号 |