发明名称 一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法
摘要 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状,本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
申请公布号 CN101875977B 申请公布日期 2012.05.23
申请号 CN201010235173.3 申请日期 2010.07.23
申请人 西北农林科技大学 发明人 陈宏;黄永震;淮永涛;张宝;李转见;蓝贤勇;胡沈荣;雷初朝
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人 陆万寿
主权项 一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性:GG基因型表现为130bp和25bp条带;GA基因型表现为155bp、130bp和25bp条带;AA基因型表现为155bp条带;其中,单核苷酸多态性AA基因型为突变纯合基因型;所述的引物对P为:上游引物:agcccgacag cccggtctgc caggac  ;下游引物:cctcagccct gtccttcttc    。
地址 712100 陕西省西安市杨凌区邰诚路3号
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