| 发明名称 | 用于增强病毒效力的组合物和方法 | ||
| 摘要 | 提供了病毒敏化化合物，所述化合物通过增加病毒在细胞中的扩散、增加细胞中病毒的滴度或增加病毒对细胞的细胞毒性来增强病毒的效力。还提供了使用所述化合物的其他用途、组合物和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102471300A | 申请公布日期 | 2012.05.23 |
| 申请号 | CN201080036267.6 | 申请日期 | 2010.07.07 |
| 申请人 | 渥太华医院研究所 | 发明人 | 约翰·贝尔;让-西蒙·迪亚洛 |
| 分类号 | C07D307/58(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61K35/76(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C335/16(2006.01)I;C07C335/40(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D319/20(2006.01)I;C07D333/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C12N7/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/58(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
| 主权项 | 1.下式的化合物<img file="FDA0000135878250000011.GIF" wi="602" he="401" />其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺或立体化学异构体形式，其中：A是包含1～4个杂原子和1或2个双键的5元杂环，所述杂原子选自O、N或S；R<sup>1</sup>是H、氧代、烷氧基羰基、肼基羰基烷基或氨基；R<sup>2</sup>不存在，或是烷基、卤素、羧基、杂芳基羰基氨基或羟基；R<sup>3</sup>不存在，或是、H、烷基、卤素或杂环基氨基磺酰基，和R<sup>4</sup>是H、烷基、未取代的芳基或以1～3个卤素取代的芳基。 | ||
| 地址 | 加拿大安大略省 | ||