发明名称 类黄酮化合物及其用途
摘要 本文描述了具有抗氧化活性的新的类黄酮化合物。所述化合物和组合物已经表现出具有抗氧化特性并在治疗缺血和再灌注损伤中特别有效。本发明还描述了化学合成这样的类黄酮化合物和测试其效力的方法。这样的化合物和相应的药学上可接受的衍生物和/或盐在药学、营养学和兽医应用领域中具有用途。
申请公布号 CN101137639B 申请公布日期 2012.05.23
申请号 CN200680007803.3 申请日期 2006.03.10
申请人 霍华德弗洛里生理医学实验研究所;纳普罗泰克特有限公司 发明人 贝文·雅罗特;克莱夫·纽顿·马伊;欧文·卢埃林·伍德曼;格雷戈里·詹姆士·杜斯廷
分类号 C07D311/30(2006.01)I;A61K31/665(2006.01)I;C07F9/12(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 主分类号 C07D311/30(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 刘晓东;顾晋伟
主权项 1.一种通式I的化合物:<img file="FSB00000692348600011.GIF" wi="756" he="524" />其中<img file="FSB00000692348600012.GIF" wi="55" he="21" />代表单键或双键;和R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>独立地选自H、OH或根据式(Ia)的基团:——O——L——D——E    (Ia)其中O是氧;i)L是C=O,D是链长等于1至20个碳原子的亚烷基,和E是羧酸基团;或者ii)L和D不存在,E是根据式(Ic)的酯基:<img file="FSB00000692348600013.GIF" wi="719" he="123" />其中Q是亚烷基,任选地被一个或多个杂原子中断;W是O;和X是H、取代的或未取代的烷基、苄基、单价或二价阳离子盐、或铵阳离子盐;或者iii)L和D不存在,E是根据式(Ie)的磷酸酯:<img file="FSB00000692348600014.GIF" wi="465" he="190" />其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地选自H、取代或未取代的烷基、单价或二价阳离子盐、或铵阳离子盐;其中烷基可以选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、十八烷基或2-甲基戊基;其中所述取代的烷基可以被选自包括如下官能团的组中的一个或多个官能团取代:羟基、溴、氟、氯、碘、巯基或硫基、氰基、烷基硫基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基、烷氧羰基、烷基、烯基、硝基、氨基、烷氧基、酰胺基;其中亚烷基可以选自-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、-CHClCH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH(SH)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、-CHBrCH<sub>2</sub>CH(OH)CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>-、甲基亚乙基、三亚甲基、1-亚丙基、2-亚丙基、四亚甲基、1-甲基三亚甲基、2-甲基三亚甲基、3-甲基三亚甲基、1-乙基亚乙基、2-乙基亚乙基、五亚甲基、1-甲基四亚甲基、2-甲基四亚甲基、3-甲基四亚甲基、4-甲基四亚甲基或六亚甲基;前提是R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>的至少一个不是H或OH。
地址 澳大利亚维多利亚