发明名称 5,6-双芳基-2-吡啶-甲酰胺衍生物及其制备和作为硬骨鱼紧张肽Ⅱ受体拮抗剂在治疗中的应用
摘要 本发明涉及式(I)的化合物,其中X、Y、U、A、B、W、Z、R1和R2如在说明书中所定义,以及所述化合物的制备方法和在治疗中的应用。<img file="d200780033610xa00011.GIF" wi="1065" he="792" />
申请公布号 CN101511789B 申请公布日期 2012.05.23
申请号 CN200780033610.X 申请日期 2007.08.09
申请人 赛诺菲-安万特 发明人 J·-M·阿尔滕伯格;V·福赛;G·拉萨尔;F·佩蒂特;J·-C·弗尼尔斯;P·贾尼亚克
分类号 C07D213/60(2006.01)I;C07D241/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D213/60(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 封新琴
主权项 1.对应于式(I)的化合物、所述化合物的盐:<img file="FSB00000688586100011.GIF" wi="785" he="643" />其中:X和Y彼此独立地表示氮原子或-CR3-基团,其中R3表示氢;U表示氢原子或基团NHR7,其中R7是氢原子;A表示芳基或杂芳基,其选自苯基,吡啶基,吡唑基,所述芳基或杂芳基任选在任何位置被一个或多个选自卤素原子、烷基和烷氧基的基团取代;W表示卤素原子;Z表示任选被一个或多个烷基取代的亚烷基;B表示:基团-NR4R5,其中R4和R5彼此独立地表示烷基;R1和R2:●彼此独立地表示氢原子或烷基,这些基团任选被一个或多个烷基取代,R1或者R2的至少一个不是氢原子,●或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成选自下列之中的单环体系或多环体系:环丙基,环戊基,环己基,环庚基,双环[2,2,1]庚基,双环[3,3,1]壬基和金刚烷基;p表示等于0或1的整数;其中使用下列定义:-卤素原子为氟,氯,溴或碘原子;-烷基为甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,异丁基,叔丁基,戊基或环丙基亚甲基;-亚烷基为二价的以上定义的烷基;-烷氧基为式-O-烷基的基团,其中该烷基如前面所定义。
地址 法国巴黎