| 发明名称 | JAK的三环抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)-(II)的新化合物的用途，其中变量R、X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>、X<sup>3</sup>、Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>、Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>如本文的描述所定义，其抑制JAK并可用于治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。<img file="dda0000132379280000011.GIF" wi="1090" he="519" /> | ||
| 申请公布号 | CN102471346A | 申请公布日期 | 2012.05.23 |
| 申请号 | CN201080032723.X | 申请日期 | 2010.07.23 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | R·J·比莱多 |
| 分类号 | C07D487/14(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 安佩东;黄革生 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其可药用的盐<img file="FDA0000132379260000011.GIF" wi="508" he="518" />其中：Z<sup>1</sup>是CH或N；Z<sup>2</sup>是CH或N；X<sup>1</sup>是CH或N；X<sup>2</sup>是CH<sub>2</sub>、NS(＝O)<sub>2</sub>R<sup>1</sup>或NC(＝O)R<sup>1</sup>’；R<sup>1</sup>是低级烷基；R<sup>1</sup>’是H、氨基或R<sup>1</sup>”；R<sup>1</sup>”是任选地被一个多个R<sup>1</sup>”’取代的低级烷基；R<sup>1</sup>”’是卤素、低级烷氧基、氰基或氨基；X<sup>3</sup>是CHR<sup>2</sup>或S(＝O)<sub>2</sub>；R<sup>2</sup>是H或低级烷基；Y<sup>1</sup>是H、低级烷基、低级烷氧基、卤素或低级卤代烷基；Y<sup>2</sup>是H或低级烷基；且Y<sup>3</sup>是H、低级烷基、低级烷氧基、卤素或低级卤代烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||