川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用

摘要

川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用，将聚乳酸溶于丙酮，形成聚乳酸丙酮溶液，再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中，形成油相，将油相加入已恒温至20～50℃的含表面活性剂的水相溶液中，两相混合后在20～50℃的温度下搅拌50～90min，使丙酮挥发，即得川芎嗪纳米粒溶液，本发明工艺简单，反应条件温和，制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解，生物相容性好，无毒副作用，市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中，可以稳定而缓慢的释放，可有效的防治术后肠粘连，以及预防术后粘连性肠梗阻。

主权项

川芎嗪纳米粒的制备方法，将聚乳酸溶于丙酮，形成聚乳酸丙酮溶液，再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中，形成油相，将油相加入已恒温至20～50℃的含表面活性剂的水相溶液中，两相混合后在20～50℃的温度下搅拌50～90min，使丙酮挥发，即得川芎嗪纳米粒溶液，其特征在于：所述的将聚乳酸溶于丙酮所用的方法为超声溶解，其中川芎嗪∶聚乳酸∶表面活性剂∶水相溶剂的质量比为2～3∶8～12∶4～6∶1600～2400；所述的表面活性剂为泊洛沙姆。