咪唑衍生物、制备方法及用途

摘要

本发明涉及一类新的咪唑衍生物，制备方法及用途，属于化学药物领域。如式(I)所述的咪唑类化合物能够抑制环氧化酶，干扰体内花生四烯酸向前列腺素的生物转化，因此，该化合物及其药物组合物可以治疗环氧化酶介导的相关疾病，如可以用于治疗和缓解人和动物物的炎症及由炎症引发的各种疾病，如关节炎、神经退化性疾病、抑郁症、神经分裂症、镇痛疾病、肠癌和乳腺癌。

主权项

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物、异构体或前药，其中：当X＝N，Y＝C，或者Y＝N，X＝C原子；取代基R¹代表氢原子、C_1-5烷基、卤素、氰基；取代基R²代表被一个或多个基团独立地取代的芳基或杂芳基，其中取代基团选自卤素、C_1-8烷基、R⁴OC_0-8烷基、R⁴SC_0-8烷基、氰基、硝基、-NR⁴R⁶、-NR⁴SO₂R⁵、-SOR⁵、-SO₂R⁵、-SO₂NR⁴R⁶、或者-CONR⁴R⁶；取代基R³代表-SOR⁷、-SO₂R⁷、-SR⁷基；取代基R⁴代表氢原子、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、芳基C_0-8烷基，其中芳基可以被1个或多个基团选择性的取代，取代基团选自C_1-8烷基、卤素、C_1-8卤代烷基、氰基、硝基；取代基R⁵代表C_1-8烷基或者C_1-8卤代烷基；取代基R⁶代表氢原子、C_1-8烷基，芳基C_0-8烷基，其中芳基可以被1个或多个基团选择性的取代，这些基团选自C_1-8烷基、卤素、C_1-8卤代烷基、氰基、硝基；取代基R⁷代表-NH₂、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基。