方法

摘要

本发明提供了制备式(I)化合物的方法，其中R₁、R₂和R₃独立地选自氢和酰基，其中R₁、R₂和R₃中的至少一个是式(II)的支链长链酰基，其中n为9至21，m为2n，且p为0至4；其中其余的R₁、R₂和R₃选自式(III)的短链酰基，其中q为0至4；所述方法包括以下步骤：(1)提供式(I)的不饱和化合物，其中R₁、R₂和R₃独立地选自(a)氢，(b)式(IV)的不饱和长链酰基，其中x为0至3，并且n为9至21，m为2n-1-x、2n-3-x或2n-5-x；和(c)式(III)的短链酰基，其中q为0至4；其中R₁、R₂和R₃中的至少一个是不饱和长链酰基；(2)若R₁、R₂和R₃中的至少一个是氢，则任选地将化合物酰基化；和(3a)(i)羟基化所述不饱和长链酰基，以提供式(V)的羟基长链酰基，其中y为1至4，n为9至21，且m为2n+1-y、2n-1-y或2n-3-y，以及(ii)酰基化所述羟基长链酰基以提供式(VI)的支链长链酰基，其中z为1至4，n为9至21，m为2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p为0至4；或者(3b)使所述不饱和长链酰基与式(VII)的羧酸反应，以提供式(VI)的支链长链酰基，其中z为1至4，n为9至21，m为2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p为0至4。

主权项

1.制备下式化合物的方法其中R₁、R₂和R₃独立地选自氢和酰基，其中R₁、R₂和R₃中的至少一个是下式的支链长链酰基其中n为9至21，m为2n，且p为0至4，其中其余的R₁、R₂和R₃选自下式的短链酰基其中q为0至4；所述方法包括以下步骤：(1)提供下式的不饱和化合物其中R₁、R₂和R₃独立地选自(a)氢，(b)下式的不饱和长链酰基其中x为0至3，n为9至21，且m为2n-1-x、2n-3-x或2n-5-x；和(c)下式的短链酰基其中q为0至4，其中R₁、R₂和R₃中的至少一个是不饱和长链酰基；以及(2)若R₁、R₂和R₃中的至少一个是氢，则任选地将所述化合物酰基化；以及(3a)(i)羟基化所述不饱和长链酰基，以提供下式的羟基长链酰基其中y为1至4，n为9至21，且m为2n+1-y、2n-1-y或2n-3-y，以及(ii)酰基化所述羟基长链酰基，以提供下式的支链长链酰基其中z为1至4，n为9至21，m为2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p为0至4；或者(3b)使所述不饱和长链酰基与下式的羧酸反应以提供下式的支链长链酰基其中z为1至4，n为9至21，m为2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p为0至4。