发明名称 7-氮杂-螺[3.5]壬烷-7-甲酸酯衍生物、其制备及其治疗用途
摘要 本发明涉及通式(I)化合物,其中:R<sub>2</sub>为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C<sub>1-6</sub>-烷基、C<sub>1-6</sub>-烷氧基或NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>基团;m、n、o和p独立地为数值0至3,条件是m+n≤7且o+p≤7;A为共价键、氧原子或C<sub>1-6</sub>亚烷基或-O-C<sub>1-6</sub>亚烷基,其中氧原子表示的末端连接至R<sub>1</sub>基团且亚烷基表示的末端连接至双环化合物的碳上;R<sub>1</sub>为任选被取代的芳基或杂芳基;R<sub>3</sub>为氢或氟原子、C<sub>1-6</sub>-烷基或三氟甲基;R<sub>4</sub>为任选被取代的5-元杂环化合物;其中该化合物可为碱的状态或酸加成盐的状态。本发明可用于治疗。<img file="dda0000130003940000011.GIF" wi="671" he="421" />
申请公布号 CN102459232A 申请公布日期 2012.05.16
申请号 CN201080031190.3 申请日期 2010.05.11
申请人 赛诺菲 发明人 A.阿布阿布德拉;N.切雷泽;A.法约尔;A.洛克黑德;M.萨迪;J.瓦切;P.耶切
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 封新琴
主权项 1.式(I)化合物:<img file="FDA0000130003920000011.GIF" wi="589" he="369" />其中R<sub>2</sub>表示氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>基团;m、n、o和p彼此独立地表示0至3的数值;其中2≤m+n≤5且2≤o+p≤5;A表示共价键、氧原子、C<sub>1-6</sub>亚烷基或-O-C<sub>1-6</sub>亚烷基,其中氧原子表示的末端连接至基团R<sub>1</sub>且亚烷基表示的末端连接至双环系统的碳上;R<sub>1</sub>表示任选被一个或多个基团R<sub>6</sub>和/或R<sub>7</sub>取代的基团R<sub>5</sub>;R<sub>5</sub>表示选自苯基、吡啶基,哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基的基团;R<sub>6</sub>表示卤素原子、氰基、-CH<sub>2</sub>CN,硝基、羟基、C<sub>1-6</sub>-烷基、C<sub>1-6</sub>-烷氧基、C<sub>1-6</sub>-烷硫基、C<sub>1-6</sub>-卤代烷基、C<sub>1-6</sub>-卤代烷氧基、C<sub>1-6</sub>-卤代烷硫基、C<sub>3-7</sub>-环烷基、C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-3</sub>-亚烷基、C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-3</sub>-亚烷基-O-,NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>COR<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>CO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、COR<sub>8</sub>、CO<sub>2</sub>R<sub>8</sub>、CONR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、SO<sub>2</sub>R<sub>8</sub>、SO<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>或-O-(C<sub>1-3</sub>-亚烷基)-O-基团;R<sub>7</sub>表示选自苯基、吡啶基,哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基或三嗪基的基团,基团R<sub>7</sub>可以被一个或多个彼此相同或不同的基团R<sub>6</sub>取代;R<sub>3</sub>表示氢或氟原子、C<sub>1-6</sub>-烷基或三氟甲基;R<sub>4</sub>表示选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、<img file="FDA0000130003920000012.GIF" wi="58" he="55" />唑基、异<img file="FDA0000130003920000013.GIF" wi="57" he="55" />唑基、吡唑基、<img file="FDA0000130003920000014.GIF" wi="57" he="56" />二唑基、噻二唑基,咪唑基、三唑基或四唑基的5-元杂环;该杂环任选被一个或多个选自卤素原子、C<sub>1-6</sub>-烷基、C<sub>1-6</sub>-卤代烷基、C<sub>3-7</sub>-环烷基、C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-3</sub>-亚烷基、C<sub>1-6</sub>-卤代烷氧基、氰基、NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>COR<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>CO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>、NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、COR<sub>8</sub>、CO<sub>2</sub>R<sub>8</sub>、CONR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>、CON(R<sub>8</sub>)(C<sub>1-3</sub>-亚烷基-NR<sub>10</sub>R<sub>11</sub>)、SO<sub>2</sub>R<sub>8</sub>、SO<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>或-O-(C<sub>1-3</sub>-亚烷基)-O基团的取代基取代;R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>彼此独立地表示氢原子或C<sub>1-6</sub>-烷基;或者与带有它们的一个或多个原子形成:在NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>的情况下,形成选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、氮杂<img file="FDA0000130003920000021.GIF" wi="78" he="63" />氧氮杂<img file="FDA0000130003920000022.GIF" wi="58" he="63" />或哌嗪环的环,该环可任选被C<sub>1-6</sub>-烷基或苄基取代;在NR<sub>8</sub>COR<sub>9</sub>的情况下,形成内酰胺环;在NR<sub>8</sub>CO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>的情况下,形成<img file="FDA0000130003920000023.GIF" wi="57" he="55" />唑烷酮、<img file="FDA0000130003920000024.GIF" wi="57" he="56" />嗪酮或氧氮杂<img file="FDA0000130003920000025.GIF" wi="58" he="62" />酮环;在NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>的情况下,形成磺内酰胺环;在NR<sub>8</sub>SO<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>的情况下,形成噻唑烷二氧化物或噻二嗪烷二氧化物环;且R<sub>10</sub>和R<sub>11</sub>彼此独立地表示氢原子或C<sub>1-6</sub>-烷基;该化合物为碱的形式或酸加成盐的形式。
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