丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本公开涉及新的如在说明书中定义的式(I)化合物和包含这样的新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒药，尤其是用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本公开也涉及通过使用这些新化合物或包含这样的新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病症的方法。

主权项

1.式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中：Z为氧(O)或N-H；R¹为氢(H)或-C(O)R^x；R²为氢(H)或-C(O)R^y；R^x和R^y独立地选自环烷基、杂芳基、杂环基、烷氧基和烷基，所述烷基被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：芳基、链烯基、环烷基、杂环基、杂芳基、-OR³、-C(O)OR⁴、-NR^aR^b，和-C(O)NR^cR^d，其中任何所述芳基和杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：烷基、卤代烷基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、氰基、硝基、-C(O)OR⁴、-OR⁵、-NR^aR^b、(NR^aR^b)烷基和(MeO)(HO)P(O)O-，和其中任何所述环烷基和杂环基可任选地稠合于芳环上且可任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：烷基、羟基、卤素、芳基、-NR^aR^b、氧代，和-C(O)OR⁴；R³为氢、烷基或芳基烷基；R⁴为烷基或芳基烷基；R⁵为氢、烷基或芳基烷基；R^a和R^b独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基烷基、杂芳基、-C(O)R⁶、-C(O)OR⁷、-C(O)NR^cR^d和(NR^cR^d)烷基，或者作为选择，R^a和R^b与它们连接的氮原子一起，形成5-或6-元环或桥接双环结构，其中所述5-或6-元环或桥接双环结构可任选含有一个或两个独立地选自氮、氧和硫的额外杂原子和可含有1、2或3个独立地选自以下的取代基：C₁-C₆烷基、C₁-C₄卤代烷基、芳基、羟基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基和卤素；R⁶为烷基；R⁷为烷基、芳基烷基、环烷基或卤代烷基；R³⁰和R³¹独立地选自氢和烷基；其中烷基可任选地与相邻的碳原子形成稠合的3-至6-元环或任选地与其连接的碳形成螺环3-至6-元环；和R^c和R^d独立地选自氢、烷基、芳基烷基和环烷基。