丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本公开涉及(4，4′-二咪唑基)联苯类组合物和用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

主权项

1.式(I)或式(II)化合物：或其药学上可接受的盐，其中：Z为氧(O)、硫(S)或N-H；L¹为L²为R¹为氢或-C(O)R^x；R²为氢或-C(O)R^y；R^x和R^y各自独立地选自环烷基、杂芳基、杂环基、烷氧基和烷基，所述烷基被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：芳基、链烯基、环烷基、杂环基、杂芳基、-OR³、-C(O)OR⁴、-NR^aR^b，和-C(O)NR^cR^d，其中任何所述芳基和杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：烷基、卤代烷基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、氰基、硝基、-C(O)OR⁴、OR⁵、-NR^aR^b、(NR^aR^b)烷基和(MeO)(HO)P(O)O-，和其中任何所述环烷基和杂环基可任选地稠合于芳环上且可任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：烷基、羟基、卤素、芳基、-NR^aR^b、氧代，和-C(O)OR⁴；R³为氢、烷基或芳基烷基；R⁴为烷基或芳基烷基；R⁵为氢、烷基或芳基烷基；R^a和R^b独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基烷基、杂芳基、-C(O)R⁶、-C(O)OR⁷、-C(O)NR^cR^d和(NR^cR^d)烷基，或者作为选择，R^a和R^b与它们连接的氮原子一起，形成5-或6-元环或桥接双环结构，其中所述5-或6-元环或桥接双环结构可任选含有一个或两个独立地选自氮、氧和硫的额外杂原子和可含有1、2或3个独立地选自以下的取代基：C₁-C₆烷基、C₁-C₄卤代烷基、芳基、羟基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基和卤素；R⁶为烷基；R⁷为烷基、芳基烷基、环烷基或卤代烷基；和R^c和R^d独立地选自氢、烷基、芳基烷基和环烷基。