| 发明名称 | 6-酮基去甲吗啡喃通过催化氢转移的还原胺化 | ||
| 摘要 | 本发明提供6-α-氨基吗啡喃的立体选择性合成方法。特别地，本发明提供6-酮基去甲吗啡喃通过催化转移氢化而还原胺化的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102459274A | 申请公布日期 | 2012.05.16 |
| 申请号 | CN201080025629.1 | 申请日期 | 2010.06.10 |
| 申请人 | 马林克罗特有限公司 | 发明人 | C.W.格罗特;G.L.坎特里尔;J.P.麦克克勒格;C.E.托马森;F.W.莫瑟 |
| 分类号 | C07D489/00(2006.01)I;C07B43/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D489/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 秦剑 |
| 主权项 | 制备6‑α‑氨基‑N17‑甲酰基吗啡喃的方法，该方法包括将6‑酮基去甲吗啡喃与胺源、含甲酸根离子的氢供体、过渡金属催化剂和质子接受体接触，以形成所述6‑α‑氨基‑N17‑甲酰基吗啡喃。 | ||
| 地址 | 美国密苏里州 | ||