发明名称 一种超声熔盐法制备超细钨酸锌抗菌剂的方法
摘要 本发明涉及一种化合物型无机抗菌粉体的制备方法。在超声条件下,先采用浓度同为0.2mol/L的Na2WO4和Zn(NO3)2水溶液制备出ZnWO4前驱体;然后再将该前躯体在硝酸钠盐料中煅烧得固化产物,产物经蒸馏水充分浸泡、洗涤;然后过滤、干燥以除去剩余的熔盐,即可得ZnWO4抗菌粉体。与单一的超声化合法制备相比,超声熔盐法制备ZnWO4抗菌粉体的晶体形貌规整,颗粒均匀,可制备出粒径500nm左右的抗菌性能良好的ZnWO4抗菌剂,其为替代成本较高的银系抗菌剂提供了可能,制成的抗菌剂可应用到塑料、纤维、涂料等行业和领域。
申请公布号 CN101983930B 申请公布日期 2012.05.09
申请号 CN201010251129.1 申请日期 2010.08.12
申请人 河北联合大学 发明人 王黔平;赵莎;郭相雄;李亚君;吴卫华;张家生;刘淑贤
分类号 C01G41/00(2006.01)I 主分类号 C01G41/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种超声及熔盐法制备钨酸锌(ZnWO4)抗菌剂的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:1)超声法制备ZnWO4前驱体将Na2WO4和Zn(NO3)2分别配制成浓度为0.2mol/L的水溶液,然后将Na2WO4溶液缓慢加入Zn(NO3)2水溶液中,使Na2WO4与Zn(NO3)2的摩尔比为1∶1;共配制50~100mL混合溶液;在超声加热20℃~40℃条件下反应15min~45min,使该混合溶液充分混合反应;混合液再经过滤,蒸馏水洗涤,90℃烘干5h,可得到ZnWO4前驱体;2)熔盐法制备ZnWO4抗菌粉体将重量共计10~20g,摩尔比为1∶3~7的ZnWO4前驱体与NaNO3盐料放入研钵内混合,并在研钵内加入2~3mL无水乙醇边研磨边混合2h,使ZnWO4前驱体与反应介质充分混合均匀;混合物装入坩埚内,经90℃干燥5h后,放入电炉内在360℃下保温8h,冷却后得到固化产物;用蒸馏水充分浸泡、洗涤固化产物,然后过滤、干燥,除去剩余的熔盐,即可得到ZnWO4抗菌粉体。
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