6-甲基-二苯并噻吩并吡啶的合成方法

摘要

本发明涉及6-甲基-二苯并噻吩并吡啶的合成方法，包括如下步骤：在乙醇与水的混合溶剂中，以如式(II)所示的2，2’-二硫代水杨酸、如式(III)所示的吡啶类衍生物为原料，在叠氮化钠存在下，在80～200℃、2～3个压力条件下反应24～60小时，反应结束，反应液经后处理得到如式(I)所示的6-甲基-二苯并噻吩并吡啶，所述2，2’-二硫代水杨酸、吡啶类衍生物物质的量比为1～10∶1；所述的吡啶类衍生物与叠氮化钠物质的量比为1∶1～5；所述混合溶剂中乙醇与水的体积比为1～5∶2；本发明的合成方法操作简单，降低了生产成本，且对环境污染小，合成的产品可以用来制备纳米器件。

主权项

1.如式(I)所示的6-甲基-二苯并噻吩并吡啶的合成方法，其特征在于所述合成方法包括如下步骤：在乙醇与水的混合溶剂中，以如式(II)所示的2，2′-二硫代水杨酸、如式(III)所示的吡啶类衍生物为原料，在叠氮化钠存在下，在80～200℃、2～3个压力条件下反应24～60小时，反应结束，反应液经后处理得到如式(I)所示的6-甲基-二苯并噻吩并吡啶，所述2，2′-二硫代水杨酸、吡啶类衍生物物质的量比为1～10∶1；所述的吡啶类衍生物与叠氮化钠物质的量比为1∶1～5；所述混合溶剂中乙醇与水的体积比为1～5∶2；式(III)中，X为4-氰基