发明名称 多环联噻吩
摘要 本发明涉及式(I)的新化合物,其中R<sup>1</sup>和R<sup>1’</sup>相互独立地为H或取代基、卤素或SiR<sup>6</sup>R<sup>4</sup>R<sup>5</sup>;R<sup>2</sup>和R<sup>2’</sup>可以相同或不同且选自C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>25</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>25</sub>炔基、C<sub>4</sub>-C<sub>25</sub>芳基、C<sub>5</sub>-C<sub>25</sub>烷芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>25</sub>芳烷基,它们各自未被取代或被取代,以及在如权利要求1所定义的条件下,R<sup>2</sup>和/或R<sup>2’</sup>也可以为卤素或氢;X为选自(Ia)和(Ib)的二价连接基团;Y和Y’独立地选自式(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig);n和p独立地为0-6;其中其他符号如权利要求1所定义,还涉及对应的低聚物和(共)聚合物。本发明化合物可以用作半导体且在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外,当将本发明聚合物用于有机场效应晶体管、有机光生伏打器件(太阳能电池)和光电二极管时,可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。<img file="dda0000113167740000011.GIF" wi="1714" he="780" />
申请公布号 CN102449023A 申请公布日期 2012.05.09
申请号 CN201080023293.5 申请日期 2010.05.21
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 H·J·吉尔尼尔;N·舍博塔莱瓦;O·F·埃比谢尔
分类号 C08G61/12(2006.01)I;C08F8/00(2006.01)I;C07D333/28(2006.01)I;H01L51/00(2006.01)I 主分类号 C08G61/12(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 1.一种下式的化合物:<img file="FDA0000113167720000011.GIF" wi="1207" he="300" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>1’</sup>相互独立地为H或取代基、卤素或SiR<sup>6</sup>R<sup>4</sup>R<sup>5</sup>;R<sup>2</sup>和R<sup>2’</sup>可以相同或不同且选自C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>25</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>25</sub>炔基、C<sub>4</sub>-C<sub>25</sub>芳基、C<sub>5</sub>-C<sub>25</sub>烷芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>25</sub>芳烷基,它们各自未被取代或被取代,并且若X定义内的R<sup>3</sup>和R<sup>3’</sup>一起构成环结构或者X为具有式<img file="FDA0000113167720000012.GIF" wi="1104" he="472" />之一的桥接基团,则R<sup>2</sup>和/或R<sup>2’</sup>也可以为卤素或氢;X为选自<img file="FDA0000113167720000013.GIF" wi="974" he="228" />的二价连接基团;Y和Y’独立地选自<img file="FDA0000113167720000014.GIF" wi="1385" he="235" />n和p独立地为0-6;R<sup>3</sup>和R<sup>3’</sup>独立地为氢或取代基,或者为氨基,或者与它们所连接的碳原子一起构成5或6员未取代或取代的烃环或包含至少一个选自N、O、S的杂原子的5员未取代或取代的杂环,其中任何取代基若存在的话则如下所定义,或者在所述杂环上的一个取代基为下式的结构部分:<img file="FDA0000113167720000021.GIF" wi="1078" he="419" />其中L表示二价有机连接基团,如亚烷基(例如C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>),亚苯基,亚环烷基;A<sub>1</sub>为二价结构部分O、S、NR;或者R<sup>3</sup>和R<sup>3’</sup>一起形成桥接基团<img file="FDA0000113167720000022.GIF" wi="342" he="327" />R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>4</sub>-C<sub>25</sub>芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>25</sub>芳烷基;以及相邻残基R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>可以进一步相互连接而形成可以被取代和/或间隔的具有4-25个碳原子的二价烃基;R<sup>7</sup>和R<sup>7’</sup>独立地为H或取代基;或相邻的R<sup>7</sup>和R<sup>7’</sup>与它们所连接的碳原子一起构成包含至少一个选自N、O、S的杂原子的5员未取代或取代的杂环;R<sup>8</sup>为取代的C<sub>4</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>19</sub>杂芳基或经由如上所定义的二价有机连接基团L连接的所述芳基或杂芳基;R<sup>9</sup>、R<sup>9’</sup>、R<sup>10</sup>和R<sup>10’</sup>独立地为氢且相邻残基R<sup>9</sup>和R<sup>9’</sup>或R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>和/或R<sup>9’</sup>和R<sup>10’</sup>中的一组或多组与它们所连接的碳原子一起构成包含至少一个选自N、O、S的杂原子的5员未取代或取代的杂环;R<sup>23</sup>和R<sup>23’</sup>各自为取代基,尤其是烷基、OH或烷氧基;任何取代基若存在的话则选自卤素、OR、C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>25</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>酰基、C<sub>4</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>杂芳基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>11</sub>杂环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>酰氧基;或选自残基COR、CH=NR、CH=N-OH、CH=N-OR、COOR、CONHR、CONRR’、CONH-NHR、CONH-NRR’、SO<sub>2</sub>R、SO<sub>3</sub>R、SO<sub>2</sub>NHR、SO<sub>2</sub>NRR’、SO<sub>2</sub>NH-NHR、SO<sub>2</sub>NH-NRR’、S(O)R、S(O)OR、S(O)NHR、S(O)NRR’、S(O)NH-NHR、S(O)NH-NRR’、SiRR’R”、PORR’、PO(OR)R’、PO(OR)<sub>2</sub>、PO(NHR)<sub>2</sub>、PO(NRR’)<sub>2</sub>、CN、NO<sub>2</sub>、NHR、NRR’、NH-NHR、NH-NRR’、CONROH;并且若与饱和碳或硫键合,则还可以为氧代;R、R’和R”独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>卤代烷基、C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基,优选C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、苯基、环戊基、环己基;以及R还可以为氢;其中为C<sub>4</sub>-C<sub>10</sub>芳基或C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>杂芳基的各取代基或者R、R’和R”本身未被取代或被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、CHO、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯羰氧基、烯丙氧基、卤素取代,并且任何相邻取代基可以由碳-碳单键或双键连接在一起。
地址 德国路德维希港