一种生物活性玻璃纳米纤维簇的制备方法

摘要

本发明涉及一种生物活性玻璃纳米纤维簇的制备方法，其特征在于首先配置由正硅酸乙脂、磷酸三乙脂组成的A溶液和由四水硝酸钙、由去离子水、模板剂、催化剂组成的B溶液，B溶液缓慢滴加到A溶液中形成溶胶，溶胶经过4～7天陈化形成凝胶，凝胶在80-140℃温度条件干燥2～3天，最后通过400～700℃热处理固化工艺和研磨得到最终纳米簇材料。所述纳米纤维簇组分质量百分比为SiO2 60～80％、CaO 36～16％、P2O5 4％。本发明制备的生物活性玻璃纳米纤维簇由纳米纤维规则排列组成，在模拟生理溶液中表现出良好的生物矿化特性，可用在骨组织修复及骨组织工程领域中。

主权项

一种生物活性玻璃纳米纤维簇的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将正硅酸乙酯和磷酸三乙酯配成溶液A；将四水硝酸钙、催化剂、去离子水和模板剂配成溶液B；将B溶液缓慢加入A溶液中，搅拌均匀后获得透明均一稳定的溶胶；所述正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸钙占该三种物质总量的摩尔百分比分别为60～80％、4％和16～36％，去离子水与正硅酸乙酯的摩尔比为8～12∶1，所述催化剂为酸性催化剂或碱性催化剂；所述催化剂为酸性催化剂时，溶液B的pH值为1～3；所述催化剂为碱性催化剂时，溶液B的pH值为10～14；所述酸性催化剂为盐酸或氢氟酸；所述碱性催化剂为氨水；所述模板剂为吐温系列非离子表面活性剂，浓度为(0.5～3)×10‑2mol/L；(2)将在步骤(1)中得到的溶胶在室温下静止陈化4～7天，使水解‑缩聚反应充分进行，形成湿凝胶；(3)将步骤(2)中得到的湿凝胶置于80～140℃干燥箱中2～3天，溶剂蒸发后得到干凝胶；(4)将步骤(3)中得到的干凝胶置于箱式电炉中，经过400～700℃热处理固化工艺获得溶胶‑凝胶生物活性玻璃纳米纤维簇团聚而成的微米级颗粒，经过研磨后得到最终生物活性玻璃纳米纤维簇。