| 发明名称 | 并环激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、X、Y、Z、M、L或Q如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。<img file="dsa00000591298700011.GIF" wi="607" he="419" /> | ||
| 申请公布号 | CN102443009A | 申请公布日期 | 2012.05.09 |
| 申请号 | CN201110309200.1 | 申请日期 | 2011.09.29 |
| 申请人 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 发明人 | 黄振华 |
| 分类号 | C07D491/048(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D491/048(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：<img file="FSA00000591298800011.GIF" wi="541" he="360" />其中，R<sup>1</sup>选自氨基，硝基，羟基，C<sub>1-6</sub>烷基胺基或二(C<sub>1-6</sub>烷基)胺基；R<sup>2</sup>选自未被取代或被1-4个独立地选自卤素原子、氰基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、羟基的取代基取代的芳香环或3-8元杂环基；R<sup>3</sup>选自氢原子；X选自O，S，NH或N(C<sub>1-6</sub>烷基)；Y、Z独立地选自N或CR<sup>4</sup>，R<sup>4</sup>选自氢原子、卤素原子、氰基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基胺基、二(C<sub>1-6</sub>烷基)胺基、或被卤素原子、羟基或氨基取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基；M选自未被取代芳香基，C<sub>3-6</sub>环烷基或3-8元杂环基；L不存在，M与Q直接相连；Q选自未被取代或被1-3个R<sup>6</sup>取代的3-8元饱和杂环基，R<sup>6</sup>独立地选自卤素原子或C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座 | ||