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Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración transdérmica proporciona durante el intervalo de dosificación de aproximadamente 72 horas una velocidad de liberación de buprenorfina tal que se logra una concentración plasmática máxima de entre 20 pg/ml y 850 pg/ml, y el sistema de administración transdérmica, cuando se mantiene sobre la piel del paciente durante el intervalo de dosificación de por lo menos 24 horas adicionales, proporciona concentraciones plasmáticas de buprenorfina en los pacientes por encima de las concentraciones efectivas mínimas de la buprenorfina, de tal modo que los pacientes continúan experimentando una gestión eficaz del dolor durante este intervalo de dosificación adicional. |
