一种具有明确谱效关系的西藏胡黄连组合物

摘要

本项发明涉及一种具有明确谱效关系的西藏胡黄连提取物，具体为提取物中含含胡黄连苷I(C24H28O11)和胡黄连苷II(C23H28O13)的含量之和不低于50％；并且在提取物的指纹图谱上，按照总胡黄连苷色谱计算胡黄连苷II与胡黄连苷I的峰面积比应为1.30～2.40。该提取物具有显著的抗肝损伤作用，在抗肝损伤药物领域具有良好的应用前景。

主权项

一种西藏胡黄连提取物，制备所述西藏胡黄连提取物的工艺包括下述步骤：(1)药材提取：以浓度60v/v％～95v/v％的乙醇/水混合溶剂，热回流或渗漉提取；(2)提取液浓缩和干燥：提取液在70℃下减压浓缩，70℃下真空干燥，得到粗提取物干粉；(3)粗提取物除杂：粗提取物干粉加丙酮提取；丙酮提取液在70℃下减压浓缩，70℃下真空干燥，得到丙酮提取物干粉；(4)丙酮提取物纯化：丙酮提取物加水溶解，以D101型大孔吸附树脂柱色谱纯化，上样后依次以水，25v/v％乙醇，80v/v％乙醇进行洗脱，收集80v/v％乙醇洗脱液；(5)80v/v％乙醇洗脱液的精制：80v/v％乙醇洗脱液70℃下检验浓缩至比重为1.05～1.15，以乙酸乙酯萃取，再以乙酸乙酯‑乙醇(9∶1)的混合溶剂萃取；(6)萃取液干燥：取乙酸乙酯‑乙醇混合溶剂萃取液，70℃下减压浓缩，70℃下真空干燥，得到西藏胡黄连提取物，其特征在于，所述西藏胡黄连提取物按照下述HPLC法进行指纹图谱分析，图谱上按照总胡黄连苷色谱计算，胡黄连苷II与胡黄连苷I的峰面积比为1.30～2.40，其中，所述的HPLC分析条件为：(1)色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；(2)流动相：乙腈‑水‑冰醋酸(18∶82∶0.4)为流动相；(3)检测波长：270nm；(4)系统适应性：理论板数按胡黄连苷II计算，应不低于5000。