发明名称 铂类药物疗效相关基因mRNA表达检测液相芯片和检测方法
摘要 本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片,所述检测液相芯片,主要包括有:与胺基修饰的支持探针偶联的微球;连接支持探针与目标基因mRNA的支持延伸探针,每条支持延伸探针包括5’端能与对应的目标基因mRNA结合的特异性序列、间隔臂序列、3’端的能与对应的支持探针的特异性序列互补配对的序列;连接目标基因mRNA与信号检测组分间的扩增延伸探针,每条扩增延伸探针包括5’端能与目标基因mRNA结合的特异性序列、间隔臂序列、3’端能与标记探针互补配对的序列。本发明还公开了运用该液相芯片对铂类药物疗效相关基因mRNA表达水平检测的方法。本发明检测过程无需RNA提取、逆转录、PCR等步骤,检测结果受样本中RNA的质量影响较小,保证了检测结果的准确性;另一方面,由于液相芯片技术使多指标并行检测成为了现实,在一次检测中可设置多个内参基因,使检测结果更为可靠。
申请公布号 CN101698886B 申请公布日期 2012.05.02
申请号 CN200910193800.9 申请日期 2009.11.10
申请人 广州益善生物技术有限公司 发明人 许嘉森;郭元杰;罗彩英;吴诗扬;杨惠夷
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人 万志香;曾旻辉
主权项 一种铂类药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片,其特征是,主要包括有:(1)与胺基修饰的支持探针偶联的微球,每条支持探针主要包括5’端的间隔臂序列和3’端能与支持延伸探针互补配对的特异性序列P1,所述支持探针选自SEQ.NO.1‑SEQ.NO.5,每个目标基因选用一种微球,每种微球具有不同的荧光编码;(2)连接支持探针与目标基因mRNA的支持延伸探针,每条支持延伸探针主要包括5’端能与对应的目标基因mRNA结合的特异性序列P2、间隔臂序列、3’端能与对应的支持探针的特异性序列P1互补配对的P3序列,所述支持延伸探针的特异性序列P2包括有:针对ERCC1基因的选自SEQ.NO.6‑SEQ.NO.10中的2条或2条以上、和/或针对BRCA1基因的选自SEQ.NO.11‑SEQ.NO.16中的2条或2条以上;以及针对B2M基因的选自SEQ.NO.17‑SEQ.NO.21中的2条或2条以上,针对TFRC基因的选自SEQ.NO.22‑SEQ.NO.26中的2条或2条以上,和针对TBP基因的选自SEQ.NO.27‑SEQ.NO.31中的2条或2条以上;(3)扩增延伸探针,每条扩增延伸探针包括5’端能与目标基因mRNA结合的特异性序列P4、间隔臂序列、3’端序列P5,3’端还修饰有生物素;所述扩增延伸探针的特异性序列P4包括有:针对ERCC1基因的选自SEQ.NO.32‑SEQ.NO.41中的5条或5条以上、和/或针对BRCA1基因的选自SEQ.NO.42‑SEQ.NO.53中的5条或5条以上;以及针对B2M基因的选自SEQ.NO.54‑SEQ.NO.63中的5条或5条以上,针对TFRC基因的选自SEQ.NO.64‑SEQ.NO.73中的5条或5条以上,和针对TBP基因的选自SEQ.NO.74‑SEQ.NO.83中的5条或5条以上;所述P5为不存在发夹结构,探针内部和探针间不形成二聚体、不存在错配、与P1、P2、P3、P4和总mRNA之间均不存在非特异性结合的序列。
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