分光光度测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法

摘要

本发明属于核化学分析测试技术领域，具体公开了一种用分光光度法测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法。该方法包括生物样品消解、标准曲线测定、生物样品测定等流程，其中所用显色剂为3-甲氧基-甲亚氨H，所确定的最大检测波长为390～410nm；最终测量液pH值为4-6.5。对生物体样品内硼含量测量的准确度和精密度满足要求。

主权项

一种分光光度测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法，包括生物样品消解、标准曲线测定、生物样品测定流程，其特征在于：所用显色剂为3‑甲氧基‑甲亚氨H，所确定的最大检测波长为390～410nm，最终测量液pH值为4‑6.5；所述的生物样品消解是取0.1～0.2mL血液样品，或0.1～0.2g其他组织并制成匀浆的样品，加0.5～1.0mL浓硝酸后放置12～24小时，作为生物样品消解液备用；所述的标准曲线测定是分别吸取0～1.0mL BPA标准使用液，依次加入EDTA溶液0.5～0.7mL，乙酸‑乙酸胺缓冲液1～1.5mL，显色剂3‑甲氧基‑甲亚胺H溶液0.8～1.6mL，加水定容至5.0mL，pH值为4.0～6.5，混匀放置30～120min，在390～410nm处测吸光度，绘制标准曲线；所述的生物样品测定是取生物样品消解液0.1～0.2mL，依次加入EDTA溶液0.5～0.7mL，乙酸‑乙酸胺缓冲液1～1.5mL，显色剂3‑甲氧基‑甲亚胺H溶液0.8～1.6mL，加水定容至5.0mL，pH值为4.0～6.5，混匀放置30～120min，在390～410nm处测吸光度，根据标准曲线计算硼含量。