| 发明名称 | 取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成 | ||
| 摘要 | 本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料，通过金属锂化物作用，形成3位碳负离子，再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。 | ||
| 申请公布号 | CN102070518B | 申请公布日期 | 2012.05.02 |
| 申请号 | CN201110025308.8 | 申请日期 | 2011.01.24 |
| 申请人 | 江苏先声药物研究有限公司 | 发明人 | 刘兆刚;丛欣;马玉恒;赵欣;黄伟 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种制备取代吡啶的方法，其特征包括以下步骤： <img file="2011100253088100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="500" he="162" />其中：X代表卤素, C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；所述步骤为以4-氯-2-吡啶甲酸为原料，在有机金属锂化物作用下，与含有卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基的亲电试剂反应得到化合物II。 | ||
| 地址 | 210042 江苏省南京市玄武区玄武大道699号-18 | ||