发明名称 |
一种降香有效组分的制备方法与用途 |
摘要 |
本发明提供一种降香有效组分,该有效组分主要含有异甘草素、美迪紫檀素、黄檀素和3'-甲氧基紫黄檀素。药材通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的降香有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。 |
申请公布号 |
CN102119957B |
申请公布日期 |
2012.05.02 |
申请号 |
CN201110058973.7 |
申请日期 |
2011.03.11 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
程翼宇;王毅;葛志伟;李云飞 |
分类号 |
A61K31/12(2006.01)I;A61K36/48(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/12(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高;赵杭丽 |
主权项 |
1.一种降香有效组分,其特征在于,通过以下步骤获得:取降香药材,将其粉碎后加入体积比为1:1的乙酸乙酯和乙醇,加热回流1小时,提取2次,滤液合并得提取液I;药渣加入70%乙醇,加热回流1小时,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C<sub>18</sub>柱对其进行分离,首先用5%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改用70%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品,制备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱,ZORBAX Sb-C<sub>18</sub>;21.2mm<img file="2011100589737100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="11" he="11" />250mm,7mm,流动相为水A和乙腈B,梯度洗脱程序如下:0min,15%B;60min,60%B;流速为10ml/min,柱温为室温;样品经制备液相色谱分离,在48.2-53.8min时间段收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分,该有效组分中主要含有异甘草素、Sativanone、黄檀素和3'-甲氧基紫黄檀素。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |