发明名称 一种纯化制备爱啡肽的新工艺
摘要 本发明涉及一种纯化制备爱啡肽的新工艺。目前人们采用反相高压液相色谱法分离纯化生产爱啡肽。但不易实现大规模生产,设备昂贵。本发明是应用互不相溶的两溶剂体系在色谱柱管中作高速行星运动的方式下进行分离纯化,工艺步骤为:a、将人工合成的爱啡肽粗品用溶剂溶解;b、将溶解好的爱啡肽粗品经过高速离心分离色谱(FCPC)分离纯化,紫外检测器于230nm处监测,分段收集目的峰;c、将收集的馏分用HPLC检测,纯度大于98%的馏分合并,待下一步处理,纯度小于98%的馏分再次回收纯化;d、将纯度合格的馏分经过离子交换,去除三氟乙酸(TFA),转换成醋酸爱啡肽。没有不可逆吸附,具有样品无损失、无污染、快速高效和适合大规模生产的优点。
申请公布号 CN101372506B 申请公布日期 2012.04.25
申请号 CN200710076636.4 申请日期 2007.08.23
申请人 深圳翰宇药业股份有限公司 发明人 何平;袁建成;马亚平
分类号 C07K7/06(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I 主分类号 C07K7/06(2006.01)I
代理机构 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 代理人 胡吉科
主权项 一种纯化制备爱啡肽的新工艺,其特征在于它包括以下步骤:A、将人工合成的爱啡肽粗品用选定的A、B、C三个组分的溶剂溶解;其中A是二氯甲烷,B是乙腈,C是水,A∶B∶C的体积比为2∶1∶3;或A是乙酸乙酯,B是乙腈,C是水,A∶B∶C的体积比为3∶1∶3;或A是乙酸乙酯,B是甲醇,C是水,A∶B∶C的体积比为3∶1∶3;B 、将溶解好的爱啡肽粗品经过高速离心分离色谱(Fast Centrif ugal Partition Chromatograph,即:FCPC)分离纯化,紫外检测器于230nm处监测,分段收集目的峰;C、将收集的馏分用HPLC检测,纯度大于98%的馏分合并,待下一步处理,纯度小于98%的馏分再次回收纯化;D、将纯度合格的馏分经过离子交换,去除三氟乙酸(TFA),转换成醋酸爱啡肽,达到药用级标准。
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