| 发明名称 | 一种环七肽及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种短肽及其制备方法和在诊断或治疗与PACAP、VIP相关疾病中的应用，该短肽序列为组氨酸-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-异亮氨酸，通过在短肽的首尾添加两个半胱氨酸，两个半胱氨酸的巯基形成二硫键从而环化成环七肽。本发明的环七肽，包括His-Ser-Asp-Gly-Ile序列，从而能够特异地调节体内PACAP、VIP的活性，同时也可逆转体内的PACAP(6-38)及PACAP(6-27)的拮抗作用，具有广阔的应用前景和较高的应用价值。本发明的环七肽能够用于诊断以及治疗与PACAP、VIP相关的疾病，医用价值高，而且环七肽通过操作简单的固相合成法即可以获得，因此具有很广阔市场前景。 | ||
| 申请公布号 | CN101434649B | 申请公布日期 | 2012.04.25 |
| 申请号 | CN200810219884.4 | 申请日期 | 2008.12.12 |
| 申请人 | 余榕捷 | 发明人 | 余榕捷 |
| 分类号 | C07K7/54(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)N;A61P13/12(2006.01)N;A61P35/00(2006.01)N | 主分类号 | C07K7/54(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人 | 陈卫 |
| 主权项 | 一种环七肽，其结构式为环‑(半胱氨酸‑组氨酸‑丝氨酸‑天冬氨酸‑甘氨酸‑异亮氨酸‑半胱氨酸)，所述环七肽的环化方式为第1位半胱氨酸和第7位半胱氨酸之间形成二硫键，从而成为一个环状结构。 | ||
| 地址 | 510630 广东省广州市天河区陶育路78号1120 | ||